MỤC LỤC
PHẦN TRANG
Trang tựa
Cảm tạ iii
Tóm tắt iv
Mục lục v
Danh sách các bảng ix
Danh sách các hình x
Danh sách các biểu đồ xi
1. MỞ ĐẦU
1.1. Đặt vấn đề 1
1.2. Mục đích của đề tài 2
1.3. Yêu cầu 2
1.4. Hạn chế 2
2. TỔNG QUAN TÀI LIỆU
2.1. Nấm trồng 3
2.1.1. Khái quát về nấm và hình thái học 3
2.1.1.1. Khái quát về nấm 3
2.1.1.2. Hình thái học sợi nấm 4
2.1.1.3. Hình thái học quả thể nấm 5
2.1.2. Sinh lý và biến dưỡng nấm 5
2.1.2.1. Biến dưỡng của sợi nấm 5
2.1.2.2. Sự sinh trưởng của sợi nấm 6
2.1.3. Các giai đoạn phát triển nấm 8
2.1.3.1. Giai đoạn sinh trưởng 8
2.1.3.2. Giai đoạn phát triển 9
2.2. Nấm Linh chi 9
2.2.1. Khái quát chung 9
2.2.2. Vị trí phân loại 10
2.2.3. Đặc điểm hình thái và chu trình sống của nấm Linh chi 10
2.2.3.1. Đặc điểm hình thái của nấm Amauroderma subresinosum 10
2.2.3.2. Chu trình sống sống của nấm Linh chi 11
2.2.4. Điều kiện sống của nấm Linh chi 12
2.3. Nguyên liệu trồng nấm 12
2.4. Thành phần hóa học và đặc tính dược lý của nấm Linh chi 14
2.5. Khả năng chữa bệnh của nấm Linh chi 17
2.6. Giới thiệu sơ lược về hoạt chất sinh học có trong nấm Linh chi 20
2.6.1. Ganoderma polysaccharides (GLPs) 20
2.6.2. Ganoderic Acid 21
2.6.3. Ganoderma Adenosin 22
2.6.4. Alcaloid 22
2.6.4.1. Định nghĩa. 22
2.6.4.2. Tính chất 22
2.6.4.3. Công dụng 23
2.6.5. Hợp chất Saponin 23
2.6.5.1. Khái niệm chung về Saponin 23
2.6.5.2. Công dụng 24
2.6.6. Germanium hữu cơ 24
2.7. Phương pháp ổn định dược liệu 24
2.7.1. Chuẩn bị dịch chiết 25
2.7.2. Phương pháp ngâm 25
3. VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP THÍ NGHIỆM
3.1. Thời gian và địa điểm thí nghiệm 26
3.2. Đối tượng thí nghiệm 26
3.3. Vật liệu thí nghiệm 26
3.3.1. Thiết bị và dụng cụ thí nghiệm 26
3.3.2. Hóa chất 26
3.3.3. Môi trường nuôi cấy 26
3.3.3.1. Môi trường dinh dưỡng 26
3.3.3.2. Môi trường nhân giống 28
3.3.3.3. Môi trường mạt cưa cao su 28
3.4. Phương pháp thí nghiệm 28
3.4.1. Quan sát hình thái quả thể nấm Linh chi đen (Amauroderma subresinosum) 28
3.4.1.1. Hình thái quả thể nấm Linh chi đen 28
3.4.1.2. Phương pháp quan sát hệ sợi nấm Linh chi đen 28
3.4.1.3. Phương pháp quan sát bào tử nấm Linh chi đen 28
3.4.2. Khảo sát sinh trưởng sợi nấm Linh chi đen trên môi trường thạch 28
3.4.3. Nghiên cứu quá trình lên men dịch thể 29
3.4.4. Khảo sát sinh trưởng hệ sợi nấm Linh chi đen trên môi trường nhân giống 30
3.4.5. Khảo sát sinh trưởng và phát triển nấm Linh chi đen trên môi trường mạt cưa cao su 30
3.5. Xác định dược chất có trong nấm Linh chi đen 31
3.5.1. Phương pháp định tính Alcaloid 31
3.5.1.1. Chuẩn bị dịch thử 31
3.5.1.2. Thuốc thử định tính alcaloid 32
3.5.2. Phương pháp xác định hợp chất Saponin 32
3.5.2.1. Thử nghiệm tính tạo bọt 32
3.5.2.2. Thử nghiệm Fontan – Kaudel 33
3.5.3. Định tính Triterpenoid (bằng phản ứng Liebermann - Burchard) 33
3.5.4. Định tính acid hữu cơ 33
3.6. Định lượng polysarcharide (GLPs) 34
3.7. Phương pháp xử lý số liệu 35
4. KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
4.1. Quan sát hình thái nấm Amauroderma subresinosum 36
4.1.1. Hệ sợi nấm Amauroderma subresinoum 36
4.1.2. Cấu trúc bào tử nấm Amauroderma subresinosum 36
4.1.3. Hình thái quả thể nấm Amauroderma subresinosum 37
4.2. Sinh trưởng và phát triển của nấm Linh chi đen (Amauroderma subresinosum) .38
4.2.1. Tốc độ sinh trưởng hệ sợi nấm Linh chi đen trên các môi trường thạch .38
4.2.2. Sự sinh trưởng hệ sợi nấm Linh chi đen trên môi trường nhân giống 40
4.2.3. Sự sinh trưởng hệ sợi nấm Linh chi đen trên môi trường lỏng 42
4.2.4. Sự sinh trưởng và phát triển nấm Linh chi đen trên môi trường mạt cưa cao su 43
4.2.4.1. Giai đoạn sinh trưởng hệ sợi nấm Linh chi đen 45
4.2.4.2. Giai đoạn phát triển quả thể nấm Linh chi đen 46
4.2.4.3. Đánh giá hiệu suất sinh học trồng nấm Linh chi đen 48
4.3. Xác định dược chất có trong hệ sợi và quả thể nấm Linh chi đen 49
4.3.1. Định tính Alcaloid 49
4.3.2. Định tính Saponin 51
4.3.2.1. Thử nghiệm tính tạo bọt 51
4.3.2.2. Thử nghiệm Fontan – Kaudel 51
4.3.3. Định tính Triterpenoid 52
4.3.4. Định tính acid hữu cơ 52
4.3.5. Định lượng polysaccharide từ quả thể nấm Linh chi đen 53
5. KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ
5.1. Kết luận 54
5.2. Đề nghị 54
6. TÀI LIỆU THAM KHẢO
7. PHỤ LỤC
56 trang |
Chia sẻ: lvcdongnoi | Lượt xem: 5944 | Lượt tải: 1
Bạn đang xem trước 20 trang tài liệu Khảo sát sinh trưởng nấm linh chi đen (Amauroderma subresinosum, Corner) phát hiện tại vùng núi chứa chan - Việt Nam, để xem tài liệu hoàn chỉnh bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
1
Phần 1. MỞ ĐẦU
1.1. Đặt vấn đề
Từ ngàn xưa đến nay, cuộc đời bình thường của mỗi một con người đều phải
trải qua bốn giai đoạn mặc định của tạo hóa, đó là chu trình sinh – lão – bệnh – tử. Để
khắc phục phần nào của bệnh tật, bảo toàn mạng sống trước ngưỡng cửa cái chết và
kéo dài tuổi thọ, loài người đã không ngừng cố gắng tìm mọi cách can thiệp vào chu
trình sống mặc định ấy. Từ những kinh nghiệm lưu truyền trong dân gian, loài người
đã sử dụng nhiều loại thuốc, từ dạng sơ chế đến tinh chế, cô đặc, hoặc trích xuất từ các
loại thảo dược có sẳn trong tự nhiên để điều trị bệnh.
Ngày nay xu hướng sử dụng các thảo dược thiên nhiên để trị bệnh đã trở nên
phổ biến, việc tìm kiếm những khả năng chữa trị từ các loại thảo dược đã được tiến
hành ở nhiều nơi trên thế giới: Nhật Bản, Trung Quốc, Đài Loan, Malaysia, Thái
Lan, ….Trong đó, nấm Linh chi là đối tượng nghiên cứu của nhiều quốc gia. Đặc biệt
là các nước vùng Châu Á, vì nó có nhiều tiềm năng về nguồn dược liệu.
Trung Quốc là một quốc gia có lịch sử phát triển lâu đời, đồng thời đây là chiếc
nôi của các bài thuốc cổ truyền nổi tiếng trên thế giới. Ở Trung Quốc, Ganoderma
lucidum đã được nghiên cứu rất nhiều và sử dụng như là thảo dược quý để trị bệnh và
có tác dụng bổ dưỡng, điều hoà huyết áp, chống lão hóa, kéo dài tuổi thọ,…Tác dụng
của Linh chi đã được khẳng định và xếp vào hàng “thượng dược” trị được bách bệnh.
Những nghiên cứu gần đây cho thấy Linh chi còn có khả năng giải độc chì, điều hòa
huyết áp, làm giảm hàm lượng cholesterol trong máu….[11, 14]
Tại thị trường Việt Nam, nhu cầu sử dụng nấm Linh chi làm thuốc chữa bệnh ở
trong nước cũng như xuất khẩu ngày càng tăng. Nhiều cơ sở đã tiến hành nghiên cứu
nuôi trồng, chế biến và thăm dò các hoạt chất sinh học có trong nấm Linh chi. Các
thành phần hóa học có trong nấm Linh chi rất phong phú bao gồm các nhóm: acid béo,
steroid, alcaloid, protein, polysaccharide…[22]. Trong đó thành phần có tác dụng dược
lý quý báu, đặc trưng cho nấm Linh chi phần lớn thuộc nhóm triterpenoid [10].
Sản lượng Linh chi Ganoderma vào năm 2003 ở Trung Quốc là 50.000 tấn.
Riêng sản lượng Linh chi tại Việt Nam do Trung tâm nấm Dược sản suất khoảng hơn
2
22 tấn/năm, chiếm tới 99% tổng sản lượng cả nước [12]. Việt Nam với khí hậu nhiệt
đới gió mùa và nguồn nguyên liệu cellulose dồi dào, đã tạo điều kiện cho nghề trồng
nấm không ngừng phát triển. Hiện nay cả nước có 32/61 tỉnh thành đã có cơ sở nuôi
trồng nấm dược liệu (tháng 12/2001) [2]. Xuất phát từ tình hình thực tế trên, được sự
đồng ý của Bộ môn Công Nghệ Sinh học trường Đại học Nông Lâm TP.HCM và dưới
sự hướng dẫn của ThS.Cổ Đức Trọng, bước đầu chúng tôi thực hiện đề tài: ”Khảo sát
sinh trƣởng nấm Linh chi đen (Amauroderma subresinosum, Corner) phát hiện
tại vùng núi Chứa Chan - Việt Nam”. Thực hiện điều này sẽ bảo tồn nguồn gen bản
địa và phục vụ nguồn gen cho các nghiên cứu sâu hơn về sau.
1.2. Mục đích
Khảo sát sự sinh trưởng và phát triển của loài nấm này trên các môi trường dinh
dưỡng khác nhau.
1.3. Yêu cầu
Xác định môi trường nhân giống cấp 1 thích hợp cho sự sinh trưởng hệ sợi nấm
Linh chi đen.
Nghiên cứu sự sinh trưởng hệ sợi nấm Linh chi đen trên môi trường lỏng PG.
Xác định môi trường nhân giống cấp 2 thích hợp cho hệ sợi nấm Linh chi đen
sinh trưởng .
Xác định môi trường sản xuất phù hợp cho sinh trưởng và phát triển nấm Linh
chi đen .
Xác định thành phần hóa học có trong sinh khối sợi nấm và quả thể nấm Linh
chi đen.
1.4. Hạn chế của đề tài
Chưa khảo sát về ảnh hưởng điều kiện ngoại cảnh lên quá trình sinh trưởng và
phát triển nấm Linh chi đen.
3
Phần 2. TỔNG QUAN TÀI LIỆU
2.1. Nấm trồng
2.1.1. Khái quát về nấm và hình thái học
2.1.1.1. Khái quát về nấm [1]
Nấm khác với những thực vật xanh: không có lục lạp, không có sự phân hóa
thành rễ, thân, lá, không có hoa, phần lớn không chứa cellulose trong thành tế bào,
không có một chu trình phát triển chung như thực vật. Nấm chỉ có thể hấp thu chất
dinh dưỡng cần thiết cho cơ thể từ cơ thể khác hay từ đất qua bề mặt của tế bào hệ sợi
nấm. Chính vì thế, tất cả hệ thống phân loại sinh giới hiện nay đều coi nấm là một giới
riêng, tương đương với giới thực vật và động vật.
Năm 1969 nhà khoa học người Mỹ R.H.Whitaker đã đưa ra hệ thống phân loại
5 giới (Kingdom):
Giới khởi sinh (Monera): Gồm vi khuẩn và tảo lam
Giới nguyên sinh (Protista): Gồm một số tảo đơn bào, nấm đơn bào có
khả năng di động nhờ lông roi (tiên mao) và các động vật nguyên sinh
Giới nấm (Fungi hay Mycetalia, Mycota)
Giới thực vật (Plantae hay Vegetabilia)
Giới động vật (Animalia)
Năm 1973 nhà khoa học A.L.Takhtadjan đưa ra hệ thống phân loại như sau:
Giới Mycota: gồm vi khuẩn và vi khuẩn lam
Giới nấm
Giới thực vật
Giới động vật
Năm 1980, Woese căn cứ vào trật tự nucleotid trong acid ribonucleid (ARN)
của ribosome 16S và 5S để tách vi khuẩn ra làm hai giới:
Giới vi khuẩn thật (Eubacteria)
Giới vi khuẩn cổ (Archaebacteria)
và ông đã gộp nấm, thực vật, động vật thành một giới chung gọi là sinh vật có nhân
thật (Eukaryota). Hiện nay, các nghiên cứu về nấm người ta thường dựa vào hệ thống
phân loại của R.H.Whitaker (1969) và hệ thống phân loại của A.L.Takhtadjan (1973).
4
Khóa phân loại nấm hiện đại bao gồm các ngành và ngành phụ như sau:
(Allexopolous, 1962)
- Ngành nấm nhầy (Exomycotina): Loài nấm này có cả hai tính chất động vật và
thực vật, chúng sinh sản bằng bào tử, nhưng tế bào lại là khối sinh chất không có vách
ngăn bao bọc, di chuyển và nuốt thức ăn như động vật (amib).
- Ngành nấm thật (Eumycotina): Chiếm số lượng lớn, bao gồm các tế bào với
nhân tương đối hoàn chỉnh. Tế bào nấm có vách bao bọc như tế bào thực vật, đa số cấu
tạo bởi chitin. Nhiều tế bào nấm còn tích trữ đường ở dạng glycogen, giống như động
vật. Một số loài sinh sản theo lối tạo những giao tử có lông roi để di động (động bào
tử), nhưng hợp tử lại phát triển theo 1 kiểu chung của nấm. Dựa theo sự sinh sản hữu
tính, các nhà phân loại đã chia chúng thành các ngành phụ như sau:
Ngành phụ nấm tiên mao (Mastigomycotina)
Ngành phụ nấm tiếp hợp (Zygomycotina)
Ngành phụ nấm túi (Ascomycotina)
Ngành phụ nấm đảm (Basidiomycotina)
Ngành phụ nấm bất toàn (Deuteromycotina)
2.1.1.2. Hình thái học sợi nấm [1]
Các nấm ăn thuộc ngành phụ nấm túi (Ascomycotina) và ngành phụ nấm đảm
(Basidiomycotina) đều có thành tế bào cấu tạo chủ yếu bởi kitin – glucan.
Đối với nấm đảm có tới 3 cấp sợi nấm:
Sợi nấm cấp một (sơ sinh): Lúc đầu không có vách ngăn và có nhiều
nhân, dần dần sẽ tạo vách ngăn và phân thành những tế bào đơn nhân
trong sợi nấm.
Sợi Nấm cấp hai (thứ sinh): Tạo thành do sự phối trộn giữa hai sợi nấm
cấp một. Khi đó nguyên sinh chất giữa hai sợi nấm khác dấu sẽ trộn với
nhau. Hai nhân vẫn đứng riêng rẽ làm cho các tế bào có hai nhân, còn
gọi là sợi nấm song nhân (dicaryolic hyphae).
Sợi nấm cấp ba (tam sinh): Do sợi nấm cấp hai phát triển thành. Các sợi
nấm liên kết lại chặt chẽ với nhau và tạo thành quả thể nấm.
Đối với nấm túi: Sợi nấm song nhân chỉ sinh ra trước khi hình thành túi. Sự
hình thành quả thể ở nấm túi là sự phối hợp giữa sợi nấm cấp một và sợi nấm song
nhân.
5
Một số loại nấm có hình thái liên hợp dạng móc (clamp connection), tế bào
đỉnh sợi nấm (2 nhân) mọc ra một mấu nhỏ, một trong hai nhân chui vào mấu này.
Mỗi nhân phân cắt thành hai, hai thành bốn nhân, hai nhân giữ lại đỉnh tế bào, một
nhân chui vào mấu, một nhân nằm ở gốc tế bào. Tế bào đỉnh ban đầu xuất hiện hai
vách ngăn, chia thành ba tế bào. Sau đó vách ngăn giữa mấu và tế bào gốc bị khai
thông, tế bào gốc tiếp nhận nhân từ mấu chuyển xuống và trở thành tế bào song nhân.
Như vậy từ một tế bào song nhân trở thành hai tế bào song nhân và giữa hai tế bào còn
lưu lại một cái móc.
2.1.1.3. Hình thái học của quả thể nấm
Tản hay cơ thể của nấm là những tế bào đơn hay dạng sợi kéo dài. Phần lớn các
sợi phân nhánh. Khi các sợi nấm bện lại với nhau tạo thành thể sinh bào tử, gọi là quả
thể hay tai nấm. Đặc trưng của nấm lớn là có cơ quan sinh sản bào tử kích thước lớn,
có thể nhìn thấy bằng mắt thường, do sự kết bện của sợi nấm khi gặp điều kiện thuận
lợi. Thường có hai kiểu quả thể trong nhóm nấm lớn: [13]
- Kiểu 1: Bào tử thường được sinh ra trong những thể hình cầu, như những nấm
thuộc Gasteromycetes.
- Kiểu 2: Bào tử sinh ra ở một phần của quả thể nấm. Những nấm này thuộc
Basidiomycetes. Có thể bào tử ở phần phiến hay không thuộc phiến (Aphyllophorales).
Ở nhóm này ta thường gặp hai kiểu quả thể như sau:
Quả thể lật ngược, phiến ở phía trên hay không có phiến, thường không
có hình dạng nhất định. Chúng rất mỏng, đôi khi dày nhất đạt 2 mm.
Quả thể thẳng đứng, gặp ở nhóm Basibiomyceteses hay Discomycetes.
Các sợi nấm phủ lên nhau ở mặt ngoài hay chỉ một phần bên trên. Những
kiểu này quả thể rất khác nhau ở các phần chân nấm, mũ nấm, phiến nấm.
2.1.2. Sinh lý và biến dƣỡng của nấm
2.1.2.1. Biến dƣỡng của nấm [1, 2, 6, 13]
Nấm có khả năng sản xuất enzyme ngoại bào, những enzym ngoại bào này giúp
cho nấm biến đổi những chất hữu cơ phức tạp thành dạng hòa tan dễ hấp thu. Chính vì
thế, nấm chỉ có đời sống dị dưỡng, lấy thức ăn từ nguồn hữu cơ (động vật, thực vật).
Thức ăn được hấp thu qua màng tế bào hệ sợi nấm. Dựa vào cách hấp thu dinh dưỡng
của nấm có thể chia làm 3 nhóm:
6
Hoại sinh: Thức ăn là xác bã thực vật hay động vật. Ở nhóm nấm này,
chúng có khả năng biến đổi những chất khó phân hủy thành những chất
đơn giản dễ hấp thu, nhờ hệ men ngoại bào.
Ký sinh: Chủ yếu các loài nấm gây bệnh, chúng sống bám vào cơ thể
sinh vật khác để hút thức ăn của sinh vật chủ.
Cộng sinh: Lấy thức ăn từ cơ thể sinh vật chủ nhưng không làm tổn hại
sinh vật chủ, ngược lại còn giúp cho chúng phát triển tốt hơn (như nấm
Tuber hay Boletus cộng sinh với cây thông sồi…).
2.1.2.2. Sự phát triển của sợi nấm
a. Nhu cầu dinh dƣỡng cho sự phát triển hệ sợi nấm
Nguồn cacbon: Nguồn cacbon được cung cấp từ môi trường ngoài để tổng hợp
nên các chất như: hydratcacbon, amino acid, acid nucleic, lipid… cần thiết cho sự
phát triển của nấm. Trong sinh khối nấm, cacbon chiếm nửa trọng lượng khô, đồng
thời nguồn cacbon cung cấp năng lượng cho quá trình trao đổi chất. Đối với các loài
nấm khác nhau thì nhu cầu cacbon cũng khác nhau, nhưng hầu hết chúng dùng nguồn
đường đơn giản là glucose, với nồng độ đường là 2%. [1]
Trong tự nhiên, cacbon được cung cấp chủ yếu từ các nguồn polysaccharide
như: cellulose, hemicellulose, lignin, pectin,… Các chất này có kích thước lớn hơn
kích thước của thành và màng nguyên sinh chất. Muốn tiêu hóa được cơ chất này, nấm
tiết ra emzyme ngoại bào phân hủy cơ chất thành các chất có kích thước nhỏ hơn, đủ
để có thể xâm nhập được vào trong thành và màng tế bào. [6, 13]
Nguồn đạm (N): Đạm là nguồn cần thiết cho tất cả các môi trường nuôi cấy,
cần cho sự phát triển hệ sợi nấm. Hệ sợi nấm sử dụng nguồn đạm để tổng hợp các chất
hữu cơ như: purin, pyrimidin, protein, tổng hợp chitin cho vách tế bào. Nguồn đạm sử
dụng trong các môi trường ở dạng muối: muối nitrat, muối amon. Trong tế bào, ion
NH4
+
thường gắn với cetoglutamic và những amin khác được hình thành từ những
phản ứng chuyển hóa amin. Sự hiện diện của NH4
+
trong môi trường ảnh hưởng đến tỷ
số C/N , chúng đánh giá mức độ hoạt động của vi sinh vật.[1, 13]
Khoáng: Cần cho sự phát triển và tăng trưởng của nấm [13]
Nguồn sufur: Được cung cấp vào môi trường từ nguồn sulfat và cần
thiết để tổng hợp một số loại acid amin.
7
Nguồn phosphat: Tham gia tổng hợp ATP, acid nucleic, phospholipid
màng. Nguồn cung cấp phospho thường là từ muối phosphat.
Nguồn kali: Đóng vai trò làm đồng yếu tố (cofactor), cung cấp cho các
loại enzym hoạt động. Đồng thời đóng vai trò cân bằng khuynh độ
(gradient) bên trong và ngoài tế bào.
Magiê: Cần thiết cho sự hoạt động một số loại enzym, nguồn magiê
được cung cấp từ sulfat magiê.
Vitamin: Những phân tử hữu cơ này được dùng với lượng rất ít, chúng không
phải là nguồn cung cấp năng lượng cho tế bào. Vitamin cần thiết và giữ chức năng đặc
biệt trong hoạt động của enzym. Hầu hết nấm hấp thụ nguồn vitamin từ bên ngoài và
chỉ cần một lượng rất ít nhưng không thể thiếu. Hai nguồn vitamin cần thiết cho nấm
là biotin (vitamin H) và thiamin (vitamin B1).
Bảng 2.1: Nồng độ một số dạng muối khoáng cần cho nấm trồng [13]
Tên muối Nồng độ cần thiết (o/oo)
- Phophat kali monobasic
- Phosphat kali dibasic
- Sulfat Magnê
- Sulfat Mangan
- Sulfat Calxi
- Clorua kali
- Peroxi phosphat
1 – 2
1 – 2
0,2 – 0,5
0,02 – 0,1
0,001 – 0,05
2 – 3
2 – 3
b. Ảnh hƣởng của các yếu tố vật lý lên sự sinh trƣởng hệ sợi nấm
Các yếu tố vật lý tác động lên sợi nấm khác với tác động lên sự hình thành quả
thể nấm. Tác nhân vật lý ảnh hưởng trực tiếp lên sợi nấm với mức độ khác nhau: mức
độ tác động thấp nhất, mức độ tác động tối ưu, mức độ tác động lớn nhất. Những yếu
tố tác động trực tiếp lên sự sinh trưởng sợi nấm là nhiệt độ, ánh sáng, độ ẩm và độ
thông khí:[13]
Nhiệt độ: Ảnh hưởng trực tiếp đến các phản ứng sinh hóa bên trong tế bào,
kích thích hoạt động các chất sinh trưởng, các enzym và chi phối toàn bộ các hoạt
động sống của nấm. Mỗi loài nấm có nhu cầu nhiệt độ cho sinh trưởng và phát triển
8
khác nhau. Nhiệt độ nuôi ủ hệ sợi bao giờ cũng cao hơn so với khi nấm ra quả thể vài
độ. Nhiệt độ cao hoặc thấp hơn nhiệt độ thích hợp sẽ làm cho hệ sợi nấm sinh trưởng
chậm lại hoặc chết hẳn. [2, 13]
Ánh sáng: Không cần cho quá trình sinh trưởng của nấm. Cường độ ánh sáng
mạnh kiềm chế sự sinh trưởng của sợi nấm, có trường hợp giết chết sợi nấm. Ánh sáng
có thể phá vỡ một số vitamin và enzym cần thiết, ảnh hưởng đến sự sinh trưởng bình
thường của sợi nấm. Phòng ủ nấm không nên quá tối, sẽ gây trở ngại cho việc phát
hiện bệnh và nhất là tạo điều kiện thuận lợi cho nấm mốc, côn trùng phát triển. Trong
giai đoạn nuôi hệ sợi tạo quả thể, ánh sáng có tác dụng kích thích hệ sợi nấm kết hạch
(nụ nấm). [2, 13]
Độ ẩm: Hầu hết các loài nấm cần độ ẩm cao. Một số loài thuộc nấm đảm cần
độ ẩm thích hợp cho sự sinh trưởng tối ưu của sợi nấm (80 – 90%). Nhưng hầu hết các
loài nấm cần độ ẩm để sinh trưởng hệ sợi là 50 – 60% (Flegg, 1962).
Độ thông khí: Hàm lượng O2 và CO2 ảnh hưởng trực tiếp đến sự sinh trưởng
của sợi nấm. Oxy cần thiết cho việc hô hấp của hệ sợi nấm. Còn nồng độ CO2 tăng cao
trong không khí sẽ ức chế quá trình hình thành quả thể nấm.[13]
Ảnh hƣởng của pH: Hầu hết các nhóm nấm mọc trên thực vật hay ký sinh thì
thích hợp đối với môi trường pH thấp. Các loài nấm mọc trên mùn bã hay trên đất thì
thích hợp với môi trường pH trung tính hay môi trường kiềm. Nhưng một số loại nấm
có khả năng mọc được ở biên độ pH khá rộng. Một số loài nấm có khả năng tự điều
chỉnh pH môi trường về pH thích hợp cho sự sinh trưởng chính chúng.[1, 13]
2.1.3. Các giai đoạn phát triển của sợi nấm [3, 13]
2.1.3.1. Giai đoạn sinh trƣởng
Giai đoạn này thường dài, nấm ở giai đoạn này chủ yếu là dạng sợi. Sợi nấm
(hypha) mỏng manh và gồm 2 nhân, có nguồn gốc từ 2 bào tử khác nhau nẩy mầm và
phối hợp lại. Hệ sợi nấm (mycelium), còn gọi là hệ sợi dinh dưỡng (vegetative
mycelium), len lỏi trong cơ chất để rút lấy thức ăn. Thức ăn muốn vào tế bào sợi nấm
phải thông qua màng tế bào. Khi khối sợi đạt đến mức độ nhất định về số lượng, gặp
điều kiện thích hợp, sẽ bện kết lại tạo thành quả thể nấm. Trong trường hợp bất lợi, sẽ
hình thành các bào tử tiềm sinh hay hậu bào tử (chlamydospore).
9
2.1.3.2. Giai đoạn phát triển
Giai đoạn này thường ngắn, lúc bấy giờ sợi nấm đan vào nhau, hình thành 1
dạng đặc biệt, gọi là quả thể nấm hay tai nấm (fruit body). Quả thể thường có kích
thước lớn và là cơ quan sinh sản của nấm. Trên quả thể có 1 cấu trúc, nơi tập trung các
đầu ngọn sợi nấm, đó là thụ tầng (hymenium). Chính ở đây 2 nhân của tế bào sẽ nhập
lại thành 1. Sau đó sẽ chia thành 4 nhân con hình thành các bào tử hữu tính (sexual
spore), đảm bào tử (basidiospore) hoặc nang bào tử (ascospore). Khi tai nấm trưởng
thành, bào tử được phóng thích, chúng nẩy mầm và chu trình lại tiếp tục .
2.2. Nấm Linh chi
2.2.1. Khái quát chung [1, 2, 8, 10]
Nấm Linh chi được xếp vào “Thượng Dược“, trong sách “Thần nông bản
thảo“ cách đây khoảng 2000 năm thời nhà Châu và sau đó được nhà dược học nổi
tiếng Trung Quốc Lý Thời Trân phân ra thành “Lục Bảo Linh Chi“ thời nhà Minh với
các khái quát công dụng dược lý khác nhau, ứng theo từng màu (Lý Thời Trân, 1590).
Theo Lý Thời Trân thì nấm Linh chi có 6 màu khác nhau:
Xích chi (Linh chi đỏ còn gọi Hồng chi)
Hắc chi (Linh chi đen còn gọi Huyền chi)
Thanh chi (Linh chi xanh còn gọi Long chi)
Bạch chi (Linh chi trắng còn gọi Ngọc chi)
Hoàng chi (Linh chi vàng còn gọi Kim chi)
Tử chi (Linh chi tím)
Nấm Linh chi (Ganoderma lucidum) có nhiều tên gọi khác nhau như Bất lão
thảo, Vạn niên thảo, Thần tiên thảo, Chi linh, Đoạn thảo, Nấm lim,…Mỗi tên gọi của
Linh chi gắn liền với một giá trị dược liệu của nó. Tên gọi Linh chi bắt nguồn từ Trung
Quốc, hay theo tiếng Nhật gọi là Reishi hoặc Mannentake.
Ở các nước Châu Á, đặc biệt Trung Quốc, Nhật Bản, Hàn Quốc, Đài Loan…,
việc nghiên cứu phát triển và sử dụng Linh chi đang được công nghiệp hóa với quy mô
lớn về phân loại, nuôi trồng chủ động, chế biến và bào chế dược phẩm. Đồng thời
nghiên cứu hóa dược các hoạt chất có tác dụng dược lý và phương pháp điều trị lâm
sàng.
10
Trong số các loài Linh chi tìm thấy cho đến nay thì xích chi (Ganoderma
lucidum) được nghiên cứu y dược chi tiết nhất. Loài chuẩn Ganoderma lucidum có
thành phần hoạt chất sinh học phong phú và hàm lượng nhiều nhất.[12]
2.2.2. Vị trí phân loại [1, 3]
Nấm Linh chi có vị trí phân loại được thừa nhận rộng rãi hiện nay:
Ngành: Eumycota
Ngành phụ: Basidiomycotina
Lớp: Hymenomycetes
Lớp phụ: Hymenomycetidae
Bộ: Aphyllophorales
Họ: Ganodermataceae
Họ phụ: Ganodermoidae
Chi: Amauroderma
2.2.3. Đặc điểm hình thái và chu trình sống của nấm Linh chi
2.2.3.1. Đặc điểm hình thái nấm Linh chi đen (Amauroderma subresinosum)
Các nhóm nấm dược quý cổ truyền ngày nay xác định là thuộc họ
Ganodermataceace, bao gồm 150 – 200 loài: trong đó nổi bật là Ganoderma (trên 100
loài) và chi Amauroderma (trên 30 loài). [11]
Nấm Linh chi được xem là nấm nhiều lỗ (polypore) sống bám trên thân cây gỗ.
Chúng thường sống đa niên, hoá gỗ cứng, phân tầng, có cuống hoặc không. Khi theo
dõi quá trình phát sinh hình thái ở các loài Amauroderma, tán nấm hình thành, liền tán
và tạo kiểu đính tâm rất tương đồng với các loài Ganoderma mọc tự do dưới đất. Cho
nên có thể xem chi Amauroderma đã phát sinh trực tiếp từ Ganoderma và đây là
nhánh phân hoá lớn nhất trong họ Ganodermataceae (Lê Xuân Thám, 1996).
Mặt trên quả thể nấm Amauroderma subresinosum có màu đen bóng, nhiều nếp
gấp đồng tâm, mép mũ nấm dày và uốn lượng nhấp nhô. Mô nấm là chất gỗ cứng màu
nâu quế, đôi khi ở các mẫu già mô có các đốm chất màu đen, dày 6 – 15 mm. Bào tầng
gồm các ống nấm tròn, có màu trắng đục, dày cỡ 3 – 6(- 10) ống/mm. Phần thịt mô
nấm (context) được cấu tạo bởi 3 loại sợi: sợi dinh dưỡng trong suốt, có vách mỏng,
đường kính cỡ 3 – 5 µm; sợi bện không màu, vách mỏng, đường kính cỡ 1,5 – 2 µm và
sợi cứng màu nâu nhạt, vách dày hóa cứng, đường kính cỡ 3 – 4 µm. [20]
11
Hình 2.1: Thành phần cấu tạo nấm Amauroderma subresinosum (Corner, 1983)
a: Hệ sợi dinh dưỡng; b: Hệ sợi cứng trong thịt nấm
c: Hệ sợi bện trong thịt nấm; d: Bào tử đảm
Các báo cáo của Teng (1963) ghi nhận bào tử nấm Amauroderma Subresinosum
có kích thước tương đối nhỏ 3 – 6 x 2 – 4,5 µm, Steyaert (1972) ghi nhận kích thước
bào tử 12,5 – 16 – 20 x 8 – 10,5 – 11,75 µm. Đến 1983, Corner mô tả bào tử loài này
có hình dạng trứng, màu nâu, kích thước bào tử lớn 14 – 16 x 10 – 11 µm. Corner dựa
vào kích thước, hình dạng bào tử nấm và khẳng định chi Amauroderma thuộc họ
Ganodermataceae [19, 20], quan điểm này cũng được Ryvarden (1991) thừa nhận [10].
2.2.3.2. Chu trình sống của nấm Linh chi
d
Quả thể
Đảm
Phối nhân trong
đảm
Đảm và bào tử
đảm
Sợi nấm song nhân
Sợi nấm đơn nhân
Hình 2.2: Chu trình phát triển của nấm Linh chi [1]
12
2.2.4. Điều kiện sống của nấm Linh chi
Linh chi phân bố khắp nơi trên thế giới, ký sinh và hoại sinh rộng khắp ở các
loài cây lá rộng đến lá kim, thậm chí ở các tre trúc, dừa, cau, cọ dừa và nho. Nấm Linh
chi tiết ra các men phân giải màng tế bào endopolygalacturonase (endo – PG) và
endopectin methyl – translinase (endo – PMTE) có tác dụng làm nhũn tế bào thực vật
rất mạnh gây nên tình trạng các loại gỗ và rễ cây bị mùn ra.[3]
Bảng 2.2: Điều kiện môi trƣờng cần thiết cho sự phát triển nấm Linh chi [1]
Yếu tố Nuôi tơ Ra quả thể
Nhiệt độ 20 – 35oC 25 – 30oC
Ẩm độ 55 – 60% 90 – 95%
pH 4,5 - 6 4,5 - 6
Ánh sáng Không cần
Cần ánh sáng tán xạ từ
mọi phía
Nhiệt độ không nên thay đổi quá lớn, nếu thay đổi nấm Linh chi khó phát triển
thành tán mà ở dạng sừng hươu, đuôi gà (Trịnh Tam Kiệt, 1983).
2.3. Nguyên liệu trồng nấm
Linh chi là loài nấm phá gỗ mạnh, có khả năng sử dụng trực tiếp nguồn
cellulose. Do đó, nguyên liệu nào có cellulose thì nấm Linh chi có thể sống và phát
triển.
Tại Đài Loan, Linh chi được trồng trên gỗ họ Long não để điều trị ung thư, khối
u. Nhiều nơi khác đã dùng mùn cưa tươi, mùn cưa khô của các loại gỗ mềm, không có
tinh dầu và độc tố. Ngoài ra có thể trồng Linh chi trên rơm, rạ, bã mía,…Việt Nam
nằm trong vùng khí hậu nhiệt đới gió mùa, giàu phế liệu cellulose đặc biệt là mùn cưa
cây cao su, tạo điều kiện cho nghề trồng nấm phát triển mạnh.[10]
Bảng 2.3: Hàm lƣợng các chất có trong mùn cƣa [1]
Thành phần Hàm lượng (%)
Protein thô 1,5
Lipid thô 1,1
Celulose và lignin 71,2
Hydrat cacbon hòa tan 25,4
13
Các loại bột cám ngũ cốc, bột bánh dầu được xem là nguồn dinh dưỡng cơ bản
cho nấm, hàm lượng bổ sung của chúng khá cao, từ 15 – 20% so với tổng lượng cơ
chất [10]. Đây là nguồn cung cấp vitamine và đạm hữu cơ quan trọng cho nấm Linh
chi – loại nấm đòi hỏi tỷ lệ C/N nhỏ, nhất là trong những giai đoạn đầu của quá trình
sinh trưởng (Trịnh Tam Kiệtm, 1983; Lý Kiện, 1992).
Trong sản xuất người ta bổ sung thêm vào cơ chất chủ yếu là đạm và khoáng.
Tùy từng loại nấm, đạm cho vào phải cân đối với cacbon thì nấm mới phát triển tốt.
Mối liên hệ giữa nguồn đạm (N) và cacbon (C) được biểu thị bằng tỷ lệ C/N. Thường
tỷ lệ C/N trong giai đoạn nuôi tơ là 25/1 và trong thời kỳ ra quả thể là 30/1 – 40/1.[8]
Khuynh hướng hiện nay người ta thích sử dụng phân hóa học, do hàm lượng
đạm cao. [1]
Urê (CO(NH2)2), có chứa 42 – 46% nitơ
Ammôn sunphat ((NH4)2SO4), có chứa 20 – 21% nitơ
Việc sử dụng phân bón hóa học làm tăng lượng đạm đáng kể nhờ sử dụng các
amon có chứa nitơ. Khi nitơ được nấm biến dưỡng thì thành phần còn lại của hợp chất
bị biến đổi và làm thay đổi pH của cơ chất [2]. Ngoài ra, người ta còn trộn cám gạo
hoặc cám bắp chứa 1,18% nitơ [8].
Bảng 2.4: Thành phần dinh dƣỡng trong cám [1]
Thành phần
Hàm lượng (%)
Cám gạo Bột bắp
Protein thô 10,88 9,6
Lipid thô 11,7 5,6
Cellulose thô 11,5 3,9
Hyrat cacbon có thể hòa tan 45 69,6
Một trong những thành phần không thể thiếu đó là khoáng: P, K Na, Mg, Ca,
Mo, Zn,…với lượng rất ít. Việc bổ sung muối khoáng sẽ làm thay đổi pH hoặc gây các
tác dụng ngược khác và làm tăng giá thành sản phẩm [2]. Các muối khoáng được sử
dụng:[1]
14
Supe lân (Ca(H2PO4)2.H2O + CaSO4), có chứa 14 – 20% P2O5
Canxi cacbonat (CaCO3)
Magiê sunphat (MgSO4.7H2O)
2.4. Thành phần hoá học và đặc tính dƣợc lý của nấm Linh chi (Ganoderma
lucidum)
Các phân tích của G-Bing Lin đã chứng minh các thành phần hóa dược tổng
quát của nấm Linh chi như sau:[21]
Nước: 12 – 13%
Cellulose: 54 – 56%
Lignine: 13 – 14%
Lipid: 1.9 – 2.0%
Monosaccharide: 4.5 – 5.0%
Polysaccharide: 1.0 – 1.2% (chống hoạt động khối u,
tăng sức đề kháng và hệ miễn dịch
cho cơ thể)
Sterol: 0.14 – 0.16%
Protein: 0.08 – 0.12%
Thành phần khác: K, Zn, Ca, Mn, Na, khoáng thiết yếu,
nhiều vitamin, amino acid, enzyme và
hợp chất alcaloid.
Từ những năm 1980 đến nay, bằng các phương pháp hiện đại: phổ kế UV
(tử ngoại), IR (hồng ngoại), phổ kế khối lượng - sắc ký khí (GC – MS), phổ cộng
hưởng từ hạt nhân và đặc biệt là kỹ thuật sắc ký lỏng cao áp (HPLC) cùng phổ kế
plasma (ICP), đã xác định chính xác gần 100 hoạt chất và dẫn xuất trong nấm
Linh chi. [10]
15
Bảng 2.5: Các hoạt chất sinh học và dẫn xuất trong nấm Linh chi
(Ganoderma lucidum) [22]
Thành phần hoạt
chất
Nhóm chất Hoạt tính dược lý
Loại mô
nấm
ARN Nucleic acid
Kích thích hệ miễn dịch
Chống virút
Bào tử
**(Không xác định) Alkaloid Bổ tim Quả thể
**
Glycoprotein Ức chế khối u Quả thể
Adenosine Nucleotide
Tăng sự lưu thông máu
Thư giản cơ, giảm đau
Quả thể
Beta – D - glucans Polysaccharide
Chống khối u
Kích thích hệ miễn dịch
Giảm lượng đường huyết
Bổ tim
Quả thể
Ganoderic Acids Triterpenoid
Chống dị ứng
Bảo vệ gan
Ức chế tổng hợp cholesterol
Quả thể
Ganodermadiol Triterpenoid
Giảm huyết áp
Ức chế ACE
Quả thể
Adenosine Nucleotide
Tăng sự lưu thông máu
Thư giản cơ, Giảm đau
Hệ sợi nấm
Beta – D -glucans Polysaccharide
Chống khối u
Kích thích hệ miễn dịch
Tăng sản suất kháng thể
Hệ sợi nấm
Uridine, Uracil Nucleoside Phục hồi sự dẻo dai Hệ sợi nấm
Cyclooctasulpher Chống dị ứng Hệ sợi nấm
Ling Zhi – 8 Protein
Chống dị ứng quang phổ
Điều hoà huyết áp
Hệ sợi nấm
16
Ganodosterone Steroid Bảo vệ gan Hệ sợi nấm
Ganoderic Acids Triterpenoid Bảo vệ gan Hệ sợi nấm
Ganodermic Acid T
– O
Triterpenoid Ức chế tổng hợp cholesterol Hệ sợi nấm
Oleic Acid Acid béo Chống dị ứng Hệ sợi nấm
Năm 2001, Masao Hattori đã ly trích được 10 triterpene mới, bao gồm
lucidumol A và B, các ganoderic acid: A, B, E, F, H, K, Y và R. Trong đó kiểu
Lanostane triterpene có thành phần chính là lipophilic. Có khoảng 130 hợp chất được
ly trích từ quả thể, hệ sợi và bào tử nấm Linh chi. Thành phần và hàm lượng triterpene
phụ thuộc vào nguồn giống, yếu tố môi trường. Vai trò của triterpene có ý nghĩa quan
trọng trong phòng chống căn bệnh HIV.[27]
Hàng loạt các nghiên cứu của Shufeng Zhou chứng minh rằng polysaccharide
và triterpene của nấm Linh chi có khả năng chữa trị bệnh viêm gan mãn tính.
Ganopoly ức chế quá trình dịch mã của ADN polymerase của virút gây bệnh HBV,
ngăn chặn sự hoạt động của virút. Ngoài ra polysaccharide và triterpene tác động hữu
hiệu trong việc điều trị bệnh đái đường loại 2 (type II diabetes mellitus) cho các bệnh
nhân.[15]
Năm 1994, Lin Zhibin và Lei Lin Sheng đã xác định được trọng lượng phân tử
của Polysaccharide từ G.lucidum là khoảng 7.100 – 9.300. Những tổng kết về vai trò
sinh dược học của nhóm polysaccharide ở các loài nấm Linh chi đã được giới thiệu tại
Hội thảo Bắc Kinh với các báo cáo của các tác giả Đài Loan, Trung Quốc, Hoa kỳ:[10]
He, Y. et al (1992) đã khảo cứu các BN3B - gồm 4 polycaccharide đồng nhất có
hoạt tính tăng miễn dịch. Trong đó BN3B1 được xác định là glucan (chỉ chứa glucose)
và BN3B3 là một arabinogalactan mang các liên kết glycoside.
Hikino, H.et al từ 1985 đến 1989 chứng minh hoạt lực hạ đường huyết của
nhiều polysaccharide. Đó là các heteroglycan có cả hoạt tính chống ung thư. Các
ganoderan B có tác dụng làm tăng mức insuline trong huyết tương, giảm sinh tổng hợp
glycogen và giảm hàm lượng glycogen trong gan. Đây chính là cơ sở trị liệu trên các
bệnh nhân đái tháo đường.
17
Các phức hợp polysaccharide – protein có hoạt tính chống khối u và tăng tính
miễn dịch. Năm 1994, Byong Kak Kim tiến hành lai hệ sợi nấm bằng phương pháp
dung hợp Protoplast giữa chủng G.lucidum với G.applanatum, thậm chí với cả nấm
hương (Lentinus edodes), qua đó tăng cường hoạt tính chống khối u sarcom 180 của
các phức polysaccharide – protein lên đáng kể.
Lei L.S và Lin L.B (1993) đã chứng minh tác dụng tăng sinh tổng hợp IL – 2
(Interleukine-2) và hoạt tính ADN polymerase ở chuột già tuổi bởi polysaccharide,
càng soi sáng thêm khả năng trẻ hóa, tăng tuổi thọ của các nấm Linh chi.
Những nghiên cứu về polysaccharide không tan trong nước cũng chứng tỏ hiệu
lực chống khối u rất rõ, thậm chí làm tan khối u với tỷ lệ ¾ ở các loài G.lucidum và
G.applanatum (Takashi, 1985; Liu G.T, 1993). [10]
Có lẽ đa dạng nhất và có tác dụng dược lý mạnh nhất là nhóm Saponine,
triterpenoide và các acid ganoderic. Vai trò của các chất này chủ yếu là ức chế giải
phóng histamine, ức chế Angiotensine Conversino emzyme (ACE), ức chế sinh tổng
hợp Cholesterol và hạ huyết áp. [10,11, 22]
2.5. Khả năng chữa bệnh của nấm linh chi
Linh chi được dùng như một thượng dược khoảng từ 4000 năm nay ở Trung
Quốc và người ta chưa thấy tác dụng xấu hay độc tính của Linh chi. Đa số các loài
Linh chi điều có vị đắng, tính bình, không độc, tăng trí nhớ, dưỡng tim, chữa trị tức
ngực, bổ gan khí, an thần,…[10, 11, 14]
Theo cách diễn đạt truyền thống của người phương Đông, các tác dụng lớn của
nấm Linh chi như sau:[3, 4, 14]
- Kiện não (làm sáng suốt, minh mẫn)
- Bảo can (bảo vệ gan)
- Cường tâm (thêm sức cho tim)
- Kiện vị (củng cố dạ dày và hệ tiêu hoá)
- Cường phế (thêm sức cho phổi, hệ hô hấp)
- Giải độc (giải tỏa trạng thái dị cảm)
- Trường sinh (tăng tuổi thọ)
18
Bảng 2.6: Lục bảo Linh chi và tác dụng trị liệu (Lý Thời Trân, 1590)
Tên gọi Màu sắc Đặc tính dược lý
Thanh chi Xanh
Vị chua, tính bình, không độc chủ trị sáng mắt,
bồ gan khí an thần, tăng trí nhớ.
Hồng chi Đỏ
Vị đắng, tính bình, không độc, tăng trí nhớ,
dưỡng tim, bổ trung, chữa trị tức ngực.
Hoàng chi Vàng Vị ngọt, tính bình, không độc, an thần ích tì khí.
Bạch chi Trắng
Vị cay, tính bình, không độc, ích phổi, thông mũi,
an thần, chữa ho nghịch.
Hắc chi Đen Vị mặn, tính bình, không độc, trị chứng bí tiểu
Qua phân tích các hoạt chất về mặt dược lý và sử dụng nấm Linh chi, người ta
thấy Linh chi có tác dụng với một số bệnh:
Đối với các bệnh tim mạch: Hàng loạt các hoạt chất của Linh chi được chứng
tỏ có tác dụng kìm hãm sinh tổng hợp cholesterol, kìm hãm quá trình kết tụ tiểu cầu.
Các nghiên cứu này được cũng cố để có kết quả trị liệu cho các bệnh nhân cao huyết
áp, nhiễm mỡ xơ mạch, bệnh mạch vành tim,....Hầu hết các bệnh nhân có chuyển biến
tốt sau một vài tuần, huyết áp ổn định dần, không xảy ra các tác dụng phụ như các loại
thuốc tân dược (Bùi Chí Hiếu, 1993; Wang Chi, 1994). Nhiều nghiên cứu đã phát hiện
ra vai trò của các nguyên tố khoáng vết hiếm. Vanadium (V) có tác dụng chống tích
đọng cholesterol trên thành mạch. Germanium giúp lưu thông khí huyết, tăng cường
vận chuyển oxy vào mô. Hiện nay, chỉ số Ge trong các dược phẩm Linh chi được xem
như là một chỉ tiêu quan trọng, có giá trị trong điều trị tim mạch và giảm đau trong trị
liệu ung thư.[10, 11]
Hiệu quả chống ung thƣ: Bằng việc kết hợp các phương pháp xạ trị, hoá trị,
giải phẫu với trị liệu nấm trên các bệnh nhân ung thư phổi, ung thư vú và ung thư dạ
dày có thể kéo dài thời gian sống trên 5 năm cao hơn nhóm không dùng nấm. Nhiều
thông tin ở Đài Loan cho biết nếu dùng nấm Linh chi trồng trên gỗ long não điều trị
cho các bệnh nhân ung thư cổ tử cung đạt kết quả tốt - khối u tiêu biến hoàn toàn [10].
Công trình của Zhibin Lin (1994) đã chỉ ra nguyên lý hiệu dụng là tăng khôi phục hệ
miễn dịch, nhờ đó các phác đồ trị liệu: xạ trị, hóa trị, giải phẩu đạt kết quả cao hơn.
19
Đối với các bệnh về hô hấp: Nấm Linh chi đem lại kết quả tốt, nhất là những
ca điều trị viêm phế quản dị ứng – hen phế quản tới 80%, có tác dụng làm giảm và nhẹ
bệnh theo hướng khỏi hẳn.[3, 4]
Khả năng kháng HIV: Để khảo sát khả năng kháng HIV của các hợp chất
trong nấm Ganoderma lucidum, người ta đã sử dụng dịch chiết từ quả thể trong thử
nghiệm kháng virút HIV – 1 trên các tế bào lympho T ở người. Sự nhân lên của virút
được xác định qua hoạt động phiên mã ngược trên bề mặt các tế bào lympho T đã
được gây nhiễm HIV – 1. Kết quả cho thấy có sự ức chế mạnh mẽ hoạt động sinh sản
của loại virút này (Gau J.P, 1990; Kim, 1996). Do đó, nhiều quốc gia đã đưa Linh chi
vào phác đồ điều trị tạm thời, nhằm tăng cường khả năng miễn dịch và nâng đỡ thể
trạng cho các bệnh nhân trong khi AZT, DDI, DDC, còn hiếm và rất đắt [10]. Các
nghiên cứu tại Nhật Bản đã chứng minh các hoạt chất từ nấm Linh chi có tác dụng như
sau:(Masao Hattori, 2001)
Ganoderiol F và ganodermanontirol có hoạt tính chống HIV – 1
Ganoderderic acid B và lucidumol B có tác động ức chế hữu hiệu
protease HIV – 1
Ganodermanondiol và lucidumol A ức chế phát triển tế bào Meth – A
(mouse sarcoma) và LLC (mouse lung carcinoma).
Ngoài ra các ganoderma alcohol là lanostane triterpene với nhóm hydroxol (-
OH) ở vị trí C25 có khả năng chống HIV – 1, Meth – A và LLC ở chuột.[10, 27]
Khả năng antioxydant: Nhiều thực nghiệm chỉ ra vai trò của các saponine và
triterpenoid, mà trong đó Ganoderic acid được coi là hiệu quả nhất (Wang C.H, 1985).
Những nghiên cứu gần đây đang đẩy mạnh theo hướng làm giàu Selenium - một yếu tố
khoáng có hoạt tính antioxydant rất mạnh – vào nấm Linh chi. Chính vì vậy con người
có thể chờ đợi vào một dược phẩm tăng tuổi thọ, trẻ hoá từ nấm Linh chi nói chung và
Linh chi Việt Nam nói riêng.[10]
Các hoạt chất sinh học trong nấm Linh chi có khả năng khử một số gốc tự do
sinh ra trong quá trình lão hóa cơ thể hay sau khi bị nhiễm xạ. Chúng làm phục hồi các
tổ chức bị tổn thương và không gây hiệu ứng phụ nào cho cơ thể. Ngoài ra nấm Linh
chi còn có tác dụng chữa trị chứng bí tiểu, bổ thận khí chữa trị đau nhức khớp xương,
gân cốt,…[11, 14]
20
Bảng 2.7: Một số bài thuốc chữa bệnh của nấm Linh chi [3]
Tác dụng điều trị Pha chế Cách dùng
Suy nhược thần kinh, nhức
đầu chóng mặt, ngứa ban đêm
Linh Chi 1 – 3 gam
Sắc uống mỗi ngày 3 lần
Viêm gan mãn tính, suyễn phế
quản, viêm thận
Linh Chi 50 gam
Nghiền bột uống mỗi lần 1
– 1,5 gam, ngày uống 3 lần
Bệnh tim dài
Bột Linh Chi 30
gam, bột đậu 90 gam
Nghiền bột 9 – 15 gam
uống với nước sôi, ngày
uống 3 lần
Cao huyết áp, viêm gan mãn
tính
Linh Chi 10 gam
Sắc uống mỗi ngày 3 lần
Đau dạ dày
Linh Chi 30 gam,
rượu vang 250 gam
Ngâm rượu 14 ngày, ngày
uống 2 lần, mỗi lần 15 ml
2.6. Giới thiệu sơ lƣợc về hoạt chất sinh học có trong nấm Linh chi
2.6.1. Ganoderma polysaccharide (GLPs) [16, 17]
Có trên 200 loại polysaccharide được ly trích và thu nhận từ nấm Linh chi. Hầu
hết các GLPs hình thành từ 3 chuỗi monosaccharide, có cấu trúc xoắn ốc 3 chiều,
giống cấu trúc của ADN và ARN. Cấu trúc xoắn này tựa trên khung sườn cacbon,
lượng khung sườn từ 100,000 – 1000,000, đa số chúng tồn tại phía trong vách tế bào
(CWM). Một phần polysaccharide phân tử nhỏ không tan trong cồn cao độ, nhưng tan
trong nước nóng.
Ngoài polysaccharide từ quả thể, polysaccharide cũng được thu nhận từ quá
trình nuôi cấy trong môi trường dịch lỏng và rắn, chúng vẫn có hoạt tính sinh học
trong việc chữa trị.
Một trong 4 loại polysaccharide có đặc tính chống khối u mạnh nhất là beta – D
glucan, trọng lượng phân tử 3,12 * 105 hoặc 1,56 * 106, có tác dụng chống ung thu và
tăng tính miễn dịch cho cơ thể.
Vai trò dược học của polysaccharide:
Kích thích hệ miễn dịch cơ thể
Gia tăng khả năng dung nạp oxygen
21
Giảm gốc tự do hydroxyl
Ức chế khối u phát triển
Bảo vệ cơ thể chống lại tia bức xạ
Tăng chức năng gan
Duy trì khả năng tái sinh tủy và cơ một cách bình thường
Tham gia tổng hợp ADN, ARN và protein
2.6.2. Ganoderic Acid
Ganoderic acid được định hướng là một cyclopropene hoặc cyclopentene. Hàm
lượng G.acid thay đổi theo giống Linh chi, môi trường nuôi trồng, giai đoạn bào tử
ganodermal. Chính sự thay đổi này làm cho mức độ đắng bị ảnh hưởng. Hàm lượng
G.acid cao thì có nhiều vị đắng. [21, 22]
Triterpenoid là những hợp chất được tổng hợp từ 6 đơn vị isopren. Các triterpen
có bộ khung chính từ 27 – 30 nguyên tử carbon (C38H48) rất thường gặp trong thực vật.
Các triterpenoid tồn tại dưới dạng tự do (không có phần đường), có cấu trúc vòng,
mang một số nhóm chức như: -OH; -Oac; eter -O-; Carbanil C=O; nối đôi C=C. Đặc
tính chung là có tính thân dầu (tan tốt trong eter dầu hỏa, hexan, eter ethyl, cloroform),
ít tan trong nước ngoại trừ khi chúng kết hợp với đường để tạo thành glycosid. [5, 9]
Bảng 2.8: Các hoạt chất triterpenoid có tác dụng chữa bệnh trong nấm
Linh chi (Ganoderma lucidum) (Lê Xuân Thám, 1996)
Ngoài ra các nghiên cứu cho thấy rằng Ganoderic acid còn có tác dụng:
Giảm đau
Bảo vệ gan
Hoạt chất Hoạt tính
Ganoderic acid R,S Ức chế giải phóng histamin
Ganoderic acid B, D, F, H, K, S, Y Hạ huyết áp
Ganodermaldiol Hạ huyết áp
Ganodermic acid Mf Ức chế tổng hợp cholesterol
Ganodermic acid T.O Ức chế tổng hợp cholesterol
Ganodermic acid Ức chế tổng hợp cholesterol
22
Chống khối u
2.6.3. Ganoderma Adenosine [21, 22]
Adenosine thuộc nhóm purine và là thành phần chính trong cấu trúc nucleic
acid. Nấm Linh chi có nhiều dẫn xuất adenosine, tất cả chúng đều có hoạt tính dược
liệu mạnh.
Chức năng của adenosine:
Giảm độ nhớt máu
Ức chế kết dính tiểu cầu
Ngăn chặn hình thành cục nghẽn
Tăng lượng lipoprotein 2 – 3 phosphricglycerin
Gia tăng khả năng vận chuyển oxygen, tăng lưu lượng máu cung cấp cho
não
Lọc máu và tăng tuần hoàn máu trong cơ thể
2.6.4. Alcaloid [5, 9]
2.6.4.1. Định nghĩa
Alcaloid là những hợp chất hữu cơ có chứa nitơ, đa số có nhân dị vòng, có phản
ứng kiềm, chúng có cấu trúc hóa học và hoạt tính sinh học rất đa dạng.
Tuy nhiên cũng có một số alcaloid không có nhân dị vòng với nitơ và một số
alcaloid không có phản ứng kiềm. Một số alcacoid còn có thể có phản ứng acid yếu do
có nhóm chức acid trong phân tử.
2.6.4.2. Tính chất
Đa số alcaloid không màu, ở trạng thái kết tinh rắn. Một vài alcaloid ở dạng
nhựa vô định hình, một vài alcaloid ở dạng lỏng và có màu.
Alcaloid là những hợp chất có tính baz yếu, do sự có mặt nguyên tử nitơ. Tính
baz của các alcaloid khác nhau tùy theo nhóm thế (R-) gắn trên nguyên tử nitơ. Các
alcaloid tính baz yếu thì phải cần môi trường acid mạnh để tạo thành muối, tan trong
nước.
Các alcaloid ở dạng tự do hầu như không tan trong nước, nhưng thường tan
trong dung môi hữu cơ: cloroform, eter diethyl, alcol bậc thấp. Các muối của alcaloid
thì tan trong nước, alcol và hầu như không tan trong dung môi hữu cơ như: cloroform,
eter, benzen. Chính vì thế, tính hòa tan của các alcaloid đóng vai trò quan trọng trong
23
việc ly trích alcaloid ra khỏi nguyên liệu và trong kỹ nghệ dược phẩm điều chế dạng
thuốc để uống.
2.6.4.3. Công dụng
Alcaloid là những chất có hoạt tính sinh học, nhiều ứng dụng trong ngành y
dược và nhiều chất rất độc. Các alcaloid có tác dụng rất khác nhau phụ thuộc vào cấu
trúc của alcaloid.
Tác dụng lên hệ thần kinh
Tác dụng lên huyết áp
Tác dụng trị ung thư
2.6.5. Hợp chất Saponin [28, 29]
2.6.5.1. Khái niệm chung về Saponin
Saponin là một loại glycosid, có cấu trúc gồm hai phần: phần đường gọi là
glycon và phần không đường gọi là aglycon.
Saponin có tính chất đặc trưng: khi hòa tan vào nước sẽ có tác dụng làm giảm
sức căng bề mặt của dung dịch và tạo nhiều bọt; làm vỡ hồng cầu. Saponin thường ở
dạng vô định hình, có vị đắng. Saponin rất khó tinh chế, có điểm nóng chảy cao từ
200
o
C trở lên và có thể trên 300oC. Saponin bị tủa bởi chì acetat, hidroxid barium,
sulfat amonium nên lợi dụng tính chất này để cô lập saponin.
- Saponin triterpenoid: Phần aglycon của saponin triterpenoid có 30 cacbon,
cấu tạo bởi 6 đơn vị hemiterpen và chia làm 2 nhóm:
Saponin triterpenoid pentacyclic: phần aglycon của nhóm này có cấu trúc
gồm 5 vòng và phân ra thành các nhóm nhỏ: olean, ursan, lupan, hopan.
Phần lớn các saponin triterpenoid trong tự nhiên đều thuộc nhóm olean.
Saponin triterpenoid tetracyclic: phần aglycon có cấu trúc 4 vòng và phân
thành 3 nhóm chính: dammanran, lanostan, cucurbitan.
- Saponin steroid: Gồm các nhóm chính: spirostan, furostan, aminofurostan,
spiroalan, solanidan.
2.6.5.2. Công dụng [11]
Trị long đờm, chữa ho
Là chất phụ gia trong một số vắc xin
Tác dụng thông tiểu
Tác dụng kháng viêm, chống khối u
24
2.6.6. Germanium hữu cơ [21, 22]
Gemanium là nguyên tố hiếm, do nhà khoa học người Đức khám phá vào năm
1885. Germanium có thể cung cấp một lượng lớn oxygen và thay thế chức năng của
oxygen. Nó kích thích khả năng vận chuyển oxygen tuần hoàn máu trong cơ thể lên
đến 1,5 lần. Vì thế, làm tăng mức độ trao đổi chất và ngăn chặn quá trình lão hóa.
Cơ thể con người là thành phần của các electron. Khi mức năng lượng tăng
hoặc giảm thấp, dẫn đến sự xáo trộn cân bằng và biểu lộ tình trạng bệnh lý. Gemanium
hữu cơ sẽ duy trì mức năng lượng một cách bình thường trong cơ thể và bảo vệ sức
khoẻ. Khi tế bào ung thư xuất hiện, chúng làm xáo trộn quá trình trao đổi chất.
Gemanium sẽ điều hoà và kiểm soát quá trình này, từ đó ngăn chặn tế bào ung thư phát
triển.
Chức năng của Germanium:
Tăng cường khả năng mang oxygen và giảm nguy cơ xuất hiện ung thư
Giảm nguy hiểm từ kết quả trị liệu phóng xạ
Ngăn chặn bệnh thiếu máu cục bộ
2.7. Phƣơng pháp ổn định dƣợc liệu [5]
Muốn bảo quản dược liệu được lâu, tránh hiện tượng lên meo mốc, hoạt chất
trong dược liệu bị biến đổi thì dược liệu phải có độ ẩm không quá 1 giới hạn nào đó.
Giới hạn này gọi là độ ẩm an toàn, độ ẩm đạt tốt nhất là 13%. Thông thường sự hoạt
động của men xảy ra ngay sau khi nguyên liệu bị cắt khỏi cây. Vấn đề xử lý nguyên
liệu sau khi thu hái nhằm ức chế hoạt động của men để đảm bảo cấu trúc ban đầu của
hợp chất trong cây và nâng cao hiệu suất chiết là cần thiết.
Bản thân men là những protein không tan trong cồn, tan trong nước, bị tủa bởi
một số muối vô cơ có nồng độ cao. Men hoạt động ở nhiệt độ thích hợp từ 20 – 45oC
và bị phá hủy trên 60oC.
Có nhiều phương pháp ổn định dược liệu, phương pháp thông thường là sấy ở
nhiệt độ thấp trong khoảng thời gian dài.
2.7.1. Chuẩn bị dịch chiết
Các chất trong nguyên liệu thực vật được phân thành các nhóm theo độ phân
cực của chúng:
Nhóm các chất không hoặc kém phân cực
Nhóm các chất có độ phân cực trung bình
25
Nhóm các chất có độ phân cực mạnh
Các nhóm chất này lần lượt được chiết từ nguyên liệu với các dung môi ether
ethylic, ethanol (hay methanol) và nước. Xác định các nhóm hợp chất trong từng dịch
chiết bằng các phản ứng đặc trưng.
Trong một số trường hợp, sự thay đổi mức độ ion hóa của phân tử (dẫn đến thay
đổi tính tan) của 1 nhóm chất trong môi trường acid hay baz cũng được dùng để tách
các phân nhóm.
Yêu cầu chung của các phản ứng hay các thuốc thử sử dụng trong định tính 1
nhóm hợp chất là chúng phải đặc hiệu, nhạy và dễ phát hiện, chúng cũng phải không
hay ít bị ảnh hưởng bởi sự có mặt của các nhóm hợp chất khác có trong môi trường
phản ứng.
2.7.2. Phƣơng pháp ngâm [5]
Ngâm là một phương pháp chiết gián đoạn trong đó toàn bộ lượng dung môi
được tiếp xúc đồng thời với toàn bộ lượng dược liệu trong dụng cụ thích hợp. Quá
trình chiết xuất xảy ra mọi điểm trong thiết bị chiết là như nhau và dịch chiết được rút
khỏi thiết bị cùng một lúc. Quá trình ngâm này có thể được lặp lại thêm 1 hay vài lần
để chiết kiệt hoạt chất trong dược liệu. Sự khuấy trộn, yếu tố phụ trợ như nhiệt độ, siêu
âm…, được dùng làm tăng quá trình chiết.
- Phương pháp ngâm lạnh: Dược liệu được ngâm với dung môi ở nhiệt độ
phòng. Thời gian ngâm không dưới 12 giờ với các dược liệu mỏng manh hay
dược liệu đã xay nhỏ để đảm bảo quá trình chiết được hoàn tất
- Phương pháp ngâm nóng: Là phương pháp ngâm ở nhiệt độ cao hơn nhiệt độ
phòng nhưng dưới nhiệt độ sôi của dung môi. Do có sự gia nhiệt nên quá trình
chiết xảy ra nhanh hơn, dịch chiết thu được có nồng độ cao hơn và ít tốn dung
môi hơn.
26
Phần 3. VẬT LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP THÍ NGHIỆM
3.1. Thời gian và địa điểm thí nghiệm
Đề tài được thực hiện từ 22/03/2005 đến 1/08/2005 tại Trung tâm nghiên cứu
Linh chi - Nấm dược liệu, Quận 12, Thành Phố Hồ Chí Minh và phòng thí nghiệm vi
sinh thuộc Bộ môn Công Nghệ Sinh học, Trường Đại học Nông Lâm Thành Phố Hồ
Chí Minh.
3.2. Đối tƣợng thí nghiệm
Nấm Hắc chi (Amauroderma subresinosum) do ThS. Phan Thị Nhiều thu hái tại
vùng núi Chứa Chan thuộc Tỉnh Đồng Nai (2004) và ThS. Cổ Đức Trọng phân lập,
giám định.
3.3. Vật liệu thí nghiệm
3.3.1. Thiết bị
Cân phân tích
Kính hiển vi
Máy chụp ảnh kỹ thuật số
Tủ cấy vô trùng
Nồi hấp Autoclave và nồi hấp hơi nước
Tủ sấy
3.3.2. Hóa chất
- Các hóa chất vô cơ: AgNO3, Bi(NO3)3, Fe2(SO4)3, HCl, HgCl2, HNO3, H2SO4,
KI, NaOH, NH4OH.
- Các hóa chất hữu cơ: anhidrid acetic, cloroform, diethyl ether, etanol.
3.3.3. Môi trƣờng sử dụng
3.3.3.1. Môi trƣờng dinh dƣỡng
- Môi trường PGA (Potato glucose agar)
Khoai tây: 200 (g)
Glucose: 20 (g)
Agar: 20 (g)
Nước cất vừa đủ: 1000 (ml)
27
- Môi trường PGA + 10% nước dừa già
Khoai tây: 200 (g)
Glucose: 20 (g)
Agar: 20 (g)
Nước dừa: 100 (ml)
Nước cất vừa đủ: 1000 (ml)
- Môi trường PGA + 10% dịch chiết cà rốt
Khoai tây: 200 (g)
Glucose: 20 (g)
Agar: 20 (g)
Cà rốt: 100 (ml)
Nước cất vừa đủ: 1000 (ml)
- Môi trường Mizuno
Pepton: 10 (g)
Glucose: 25 (g)
Maltose: 50 (g)
NaCl: 5 (g)
Agar: 20 (g)
Nước cất vừa đủ: 1000 (ml)
Điều chỉnh môi trường về pH = 6 – 6,5
- Môi trường Czapek – Dox
Saccharose: 30 (g)
NaNO3: 3 (g)
KH2PO4: 1 (g)
MgSO4: 0,5 (g)
KCl: 0,5 (g)
FeSO4: 0,01 (g)
Agar: 20 (g)
Nước cất vừa đủ: 1000 (ml)
Điều chỉnh môi trường về pH = 6 – 6,5
28
- Môi trường lỏng PG (Potato glucose)
Khoai tây: 200 (g)
Glucose: 20 (g)
Nước cất vừa đủ: 1000 (ml)
Các môi trường đều được khử trùng ở 121oC trong 25 phút.
3.3.3.2. Môi trƣờng nhân giống: Chọn loại lúa gạo tốt, nấu cho lúa vừa nứt
nanh, vớt ra để ráo, sau đó phối trộn vào trong các nghiệm thức thí
nghiệm.
3.3.3.3. Môi trƣờng giá thể mạt cƣa cao su: Mạt cưa mua về cần phải rây để
loại bỏ dăm bào, sau đó ủ với nước vôi 0,25% qua đêm và tiến hành phối
trộn dinh dưỡng theo các nghiệm thức thí nghiệm.
3.4. Phƣơng pháp thí nghiệm
3.4.1. Quan sát hình thái giải phẩu quả thể nấm Amauroderma subresinosum
3.4.1.1. Hình thái quả thể nấm
3.4.1.2. Phƣơng pháp quan sát hệ sợi nấm [7]
Lấy một ít sợi nấm dàn đều vào 1 giọt nước có trên lam kính
Cố định sợi nấm trên lam kính bằng cách hơ nhẹ mặt dưới lam kính qua
lại trên ngọn lửa đèn cồn
Nhuộm bằng dung dịch fuchsin trong 5 – 10 phút
Rửa thuốc nhuộm bằng cồn 95%
Rửa ngay với nước cất để chấm dứt công đoạn tẩy màu
Quan sát mẫu vật dưới vật kính x100
3.4.1.3. Phƣơng pháp quan sát bào tử nấm Linh chi đen [19, 20]
Lấy quả thể nấm Linh chi đen trong giai đoạn phóng thích bào tử, đặt lên
1 tờ giấy trắng để thu bào tử
Dùng khuyên cấy lấy ít bào tử rồi dàn đều vào 1 giọt nước trên lam kính
Cố định bào tử trên lam kính bằng cách hơ nhẹ mặt dưới của lam kính
qua ngọn lửa đèn cồn đến khô
Quan sát bào tử nấm dưới vật kính x100
3.4.2. Khảo sát sinh trƣởng hệ sợi nấm Linh chi đen trên các môi trƣờng thạch
Theo T. Mizuno (1998), môi trường dùng phân lập giống từ thiên nhiên và phân
giống cấp 1 thường là môi trường có chứa Maltose. Để xác định môi trường thích hợp
29
nhất cho việc bảo quản và nhân giống cấp 1 phù hợp với phòng thí nghiệm ở Việt Nam
và chuẩn bị cho quá trình phát triển nuôi trồng sản xuất, chúng tôi tiến hành khảo sát
tốc độ tăng trưởng của hệ sợi nấm trên các loại môi trường: PGA, PGA bổ sung,
Mizuno, Czaper – Dox.
Thí nghiệm được bố trí với 5 nghiệm thức, mỗi nghiệm thức 10 đĩa với 3 lần
lặp lại:
Nghiệm thức Môi trường nuôi cấy
1 PGA
2 PGA + 10% nước dừa
3 PGA + 10% dịch chiết cà rốt
4 Mizuno
5 Czaper - Dox
Tổng số đĩa cấy: 150 đĩa
Các chỉ tiêu theo dõi sau khi cấy 2 ngày:
Đo tốc độ lan tơ nấm (cm/ngày)
Quan sát màu sắc và hình thái sợi nấm
Cách tiến hành thí nghiệm: Các môi trường đều hấp khử trùng ở 121oC/25 phút.
Đổ môi trường vào đĩa petri vô trùng, để nguội, cấy giống vào đĩa và ủ ở nhiệt độ
phòng (30 2oC). Theo dõi và tiến hành đo đường kính của khuẩn lạc định kỳ 2 ngày 1
lần cho đến khi hệ sợi lan ra hết đĩa petri.
3.4.3. Nghiên cứu quá trình lên men dịch thể
Chúng tôi khảo sát sự tích lũy sinh khối sợi nấm Linh chi đen trên môi trường
lỏng PG
Cách tiến hành: pha môi trường và đổ vào chai thuỷ tinh 0.5 lít một lượng
môi trường 50 ml. Hấp khử trùng ở 121oC/25 phút, để nguội và cấy một lượng giống
nhất định vào (mỗi lần cấy gắp 1 hạt lúa), ủ ở nhiệt độ phòng. Tiến hành thu nhận
sinh khối ở các ngày 10, 15, 20. Sinh khối được sấy đến khô ở nhiệt độ 50oC và tiến
hành cân trọng lượng khô. Trong quá trình thí nghiệm, mỗi nghiệm thức lặp lại 3 lần,
mỗi lần 10 chai. Tổng số chai cấy là 30 chai.
30
3.4.4. Khảo sát sự sinh trƣởng của sợi nấm trên môi trƣờng nhân giống
Nguyên liệu dùng là hạt lúa nấu chín và mạt cưa cao su bổ sung các thành phần:
cám gạo, cám bắp theo tỷ lệ của các nghiệm thức thí nghiệm
Thí nghiệm được bố trí với 4 nghiệm thức, mỗi nghiệm thức 10 ống với 3 lần lặp lại:
Nghiệm thức Môi trường nuôi cấy
1 Lúa 90% + mạt cưa 5% + cám gạo 5%
2 Lúa 50% + mạt cưa 25% + cám gạo 25%
3 Mạt cưa 50% + cám bắp 50%
4 Lúa 50% + cám bắp 25% + cám gạo 25%
Tổng số ống nghiệm cấy: 120 ống nghiệm
Các chỉ tiêu theo dõi:
Đo tốc độ lan sâu của sợi nấm 3 ngày 1 lần (cm/ngày)
Quan sát màu sắc, đặc điểm sợi nấm
Cách tiến hành thí nghiệm: Tiến hành ph