Để hiểu rõ hơn các yếu tố liên quan đến tỷ lệ thành công chúng tôi phân
làm 2 nhóm bệnh nhân là thành công và không thành công (gồm thất bại và
tái phát) để phân tích một số các yếu tố ảnh hưởng như: giá trị điện thế thất
sớm, tạo nhịp thất dẫn, tạo nhịp thất giống 12/12 hay 11/12, vị trí khởi phát,
điện thế vùng khởi phát, thời gian đốt 
 Điện thế thất sớm: Phân tích giá trị điện thế thất sớm ở 2 nhóm thành
công và thất bại, chúng tôi chưa thấy sự khác biệt gì đáng kể. Ở phương pháp
3D có điện thế thất sớm lớn hơn ở nhóm thành công so với thất bại tuy nhiên
sự khác biệt không đáng kể (p>0.05), trong khi điện thế này tương đương ở
nhóm 2D.
 Tạo nhịp thất: Phân tích đặc điểm tạo nhịp thất theo các khía cạnh: tạo
nhịp dẫn, tạo nhịp thất giống 12/12, tạo nhịp thất giống 11/12 chúng tôi cho
thấy xu hướng tạo nhịp dẫn ở nhóm thành công cao hơn nhóm thất bại xảy ra
ở cả 2 phương pháp 2D và 3D, tuy nhiên sự khác biệt này cũng không có ý
nghĩa thống kê với p>0,05, có lẽ số lượng bệnh nhân thất bại và tái phát luôn
có số lượng thấp (n<5) nên sự so sánh rất khó có ý nghĩa thống kê.
 Vùng điện thế mà có NTTT khởi phát: Tỉ lệ thành công cao nhất ở vùng
điện thế ranh giới chiếm 92%, tiếp theo là vùng điện thế cao 89,3% và vùng sẹo
chiếm 85,7%. Tuy nhiên sự khác biệt chưa có ý nghĩa thống kê với p>0,05.
Trong nghiên cứu các bệnh nhân thất bại khi đốt thông thường, tác giả
Srinivas R. Dukkipati và cộng sự nghiên cứu trên 35 bệnh nhân tái phát và
thất bại với đốt thông thường (đốt nóng và tưới nước), sau đó được sử dụng
catheter đốt gắn kim có tưới nước muối, có thể găm sâu vào cơ tim 12mm,
trung bình 10,3 nhát đốt trên một bệnh nhân, theo dõi trung bình 156 ± 109
ngày, tỷ lệ thành công hết NTTT là 73,3%, trung bình NTTT từ 25,4%
giảm xuống còn 0,8% (từ 0,1-6%). Điều này cho thấy những bệnh nhân
thất bại và tái phát cần có giải pháp để triệt đốt sâu hơn bằng kim găm sâu
trong cơ tim mới có hy vọng thành công trong loại bỏ hoàn toàn NTTT, chứ
không chỉ đơn thuần là tăng năng lượng đốt hay là hướng và cố định catheter
đốt là đủ [101].
                
              
                                            
                                
            
 
            
                 171 trang
171 trang | 
Chia sẻ: Kim Linh 2 | Ngày: 09/11/2024 | Lượt xem: 568 | Lượt tải: 0 
              
            Bạn đang xem trước 20 trang tài liệu Luận án Nghiên cứu kết quả triệt đốt ngoại tâm thu thất phải bằng năng lượng sóng có tần số radio dựa trên kỹ thuật lập bản đồ nội mạc cơ tim ba chiều, để xem tài liệu hoàn chỉnh bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
ycardia and syncope during pregnancy: A case 
for catheter ablation without fluoroscopy", Rev Port Cardiol, 33(12), 
pp. 805.e1-5. 
31. Al-Khatib S. M., Stevenson W. G., Ackerman M. J., et al. (2018), 
"2017 AHA/ACC/HRS Guideline for Management of Patients With 
Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death: 
A Report of the American College of Cardiology/American Heart 
Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart 
Rhythm Society", J Am Coll Cardiol, 72(14), pp. e91-e220. 
32. Aliot E. M., Stevenson W. G., Almendral-Garrote J. M., et al. (2009), 
"EHRA/HRS Expert Consensus on Catheter Ablation of Ventricular 
Arrhythmias: developed in a partnership with the European Heart 
Rhythm Association (EHRA), a Registered Branch of the European 
Society of Cardiology (ESC), and the Heart Rhythm Society (HRS); in 
collaboration with the American College of Cardiology (ACC) and the 
American Heart Association (AHA)", Heart Rhythm, 6(6), pp. 886-933. 
33. Anderson R. D., Kumar S., Parameswaran R., et al. (2019), 
"Differentiating Right- and Left-Sided Outflow Tract Ventricular 
Arrhythmias: Classical ECG Signatures and Prediction Algorithms", 
Circ Arrhythm Electrophysiol, 12(6), p. e007392. 
34. Bastiaenen R., Batchvarov V., and Gallagher M. M. (2012), 
"Ventricular automaticity as a predictor of sudden death in ischaemic 
heart disease", Europace, 14(6), pp. 795-803. 
35. Bikkina M., Larson M. G., and Levy D. (1992), "Prognostic 
implications of asymptomatic ventricular arrhythmias: the Framingham 
Heart Study", Ann Intern Med, 117(12), pp. 990-6. 
36. Biso S. M. R., Vidovich M. I. (2020), "Radiation protection in the 
cardiac catheterization laboratory", J Thorac Dis, 12(4), pp. 1648-1655. 
37. Bogun F., Crawford T., Reich S., et al. (2007), "Radiofrequency 
ablation of frequent, idiopathic premature ventricular complexes: 
comparison with a control group without intervention", Heart Rhythm, 
4(7), pp. 863-7. 
38. Bongiorni M. G., Di Cori A., Soldati E., et al. (2008), "Radiofrequency 
catheter ablation of atrioventricular nodal reciprocating tachycardia 
using intracardiac echocardiography in pregnancy", Europace, 10(8), 
pp. 1018-21. 
39. Borlich M., Sommer P. (2019), "Cardiac Mapping Systems: Rhythmia, 
Topera, EnSite Precision, and CARTO", Card Electrophysiol Clin, 
11(3), pp. 449-458. 
40. Calvo N., Jongbloed M., Zeppenfeld K. (2013), "Radiofrequency 
catheter ablation of idiopathic right ventricular outflow tract 
arrhythmias", Indian Pacing Electrophysiol J, 13(1), pp. 14-33. 
41. Chen G., Sun G., Xu R., et al. (2016), "Zero-fluoroscopy catheter 
ablation of severe drug-resistant arrhythmia guided by Ensite NavX 
system during pregnancy: Two case reports and literature review", 
Medicine (Baltimore), 95(32), p. e4487. 
42. Cheng Z., Cheng K., Deng H., et al. (2013), "The R-wave deflection 
interval in lead V3 combining with R-wave amplitude index in lead V1: 
A new surface ECG algorithm for distinguishing left from right 
ventricular outflow tract tachycardia origin in patients with transitional 
lead at V3", International Journal of Cardiology, 168(2013), pp. 1342 - 
1348. 
43. Cheng Z., Cheng K., Deng H., et al. (2013), "The R-wave deflection 
interval in lead V3 combining with R-wave amplitude index in lead V1: 
a new surface ECG algorithm for distinguishing left from right 
ventricular outflow tract tachycardia origin in patients with transitional 
lead at V3", Int J Cardiol, 168(2), pp. 1342-8. 
44. Chinushi M., Aizawa Y., Takahashi K., et al. (1997), "Morphological 
variation of nonreentrant idiopathic ventricular tachycardia originating 
from the right ventricular outflow tract and effect of radiofrequency 
lesion", Pacing Clin Electrophysiol, 20(2 Pt 1), pp. 325-36. 
45. Coggins D. L., Lee R. J., Sweeney J., et al. (1994), "Radiofrequency 
catheter ablation as a cure for idiopathic tachycardia of both left and 
right ventricular origin", J Am Coll Cardiol, 23(6), pp. 1333-41. 
46. Corrado D., Basso C., Leoni L., et al. (2008), "Three-dimensional 
electroanatomical voltage mapping and histologic evaluation of 
myocardial substrate in right ventricular outflow tract tachycardia", J 
Am Coll Cardiol, 51(7), pp. 731-9. 
47. de Groot N. M., Bootsma M., van der Velde E. T., et al. (2000), 
"Three-dimensional catheter positioning during radiofrequency ablation 
in patients: first application of a real-time position management 
system", J Cardiovasc Electrophysiol, 11(11), pp. 1183-92. 
48. De Ponti R, Ho S. Y. (2008), "Mapping of right ventricular outflow 
tract tachycardia/ectopies: activation mapping versus pace mapping", 
Heart Rhythm, 5(3), pp. 345-7. 
49. Deyell M. W., Park K. M., Han Y., et al. (2012), "Predictors of 
recovery of left ventricular dysfunction after ablation of frequent 
ventricular premature depolarizations", Heart Rhythm, 9(9), pp. 
1465-72. 
50. Dittrich S., Sultan A., Lüker J., et al. (2021), "Mapping strategies for 
premature ventricular contractions-activation, voltage, and/or pace 
map", Herzschrittmacherther Elektrophysiol, 32(1), pp. 27-32. 
51. Dixit S., Gerstenfeld E. P., Callans D. J., et al. (2003), 
"Electrocardiographic patterns of superior right ventricular outflow 
tract tachycardias: distinguishing septal and free-wall sites of origin", J 
Cardiovasc Electrophysiol, 14(1), pp. 1-7. 
52. Eitel C., Hindricks G., Dagres N., et al. (2010), "EnSite Velocity 
cardiac mapping system: a new platform for 3D mapping of cardiac 
arrhythmias", Expert Rev Med Devices, 7(2), pp. 185-92. 
53. Farzam K. and Richards J. R. (2023), "Premature Ventricular 
Contraction", StatPearls, StatPearls Publishing Copyright © 2023, 
StatPearls Publishing LLC., Treasure Island (FL). 
54. Ferguson J. D., Helms A., Mangrum J. M., et al. (2011), "Ablation of 
incessant left atrial tachycardia without fluoroscopy in a pregnant 
woman", J Cardiovasc Electrophysiol, 22(3), pp. 346-9. 
55. Hoffmayer K. S., Gerstenfeld E. P. (2013), "Diagnosis and 
management of idiopathic ventricular tachycardia", Curr Probl 
Cardiol, 38(4), pp. 131-58. 
56. Joshi S, Wilber D. J. (2005), "Ablation of idiopathic right ventricular 
outflow tract tachycardia: current perspectives", J Cardiovasc 
Electrophysiol, 16 Suppl 1, pp. S52-8. 
57. Kamakura S., Shimizu W., Matsuo K., et al. (1998), "Localization of 
optimal ablation site of idiopathic ventricular tachycardia from right 
and left ventricular outflow tract by body surface ECG", Circulation, 
98(15), pp. 1525-33. 
58. Klein L. S., Miles W. M., Hackett F. K., et al. (1992), "Catheter 
ablation of ventricular tachycardia using radiofrequency techniques in 
patients without structural heart disease", Herz, 17(3), pp. 179-89. 
59. Kochar A., Ahmed T., Donnellan E., et al. (2021), "Operator learning 
curve and clinical outcomes of zero fluoroscopy catheter ablation of 
atrial fibrillation, supraventricular tachycardia, and ventricular 
arrhythmias", J Interv Card Electrophysiol, 61(1), pp. 165-170. 
60. Lakdawala N. K. and Givertz M. M. (2010), "Dilated cardiomyopathy with 
conduction disease and arrhythmia", Circulation, 122(5), pp. 527-34. 
61. Latchamsetty R., Yokokawa M., Morady F., et al. (2015), "Multicenter 
Outcomes for Catheter Ablation of Idiopathic Premature Ventricular 
Complexes", JACC Clin Electrophysiol, 1(3), pp. 116-123. 
62. Lauck G., Burkhardt D., Manz M. (1999), "Radiofrequency catheter 
ablation of symptomatic ventricular ectopic beats originating in the 
right outflow tract", Pacing Clin Electrophysiol, 22(1 Pt 1), pp. 5-16. 
63. Lee S. H., Tai C. T., Chiang C. E., et al. (2002), "Determinants of 
successful ablation of idiopathic ventricular tachycardias with left 
bundle branch block morphology from the right ventricular outflow 
tract", Pacing Clin Electrophysiol, 25(9), pp. 1346-51. 
64. Lian-Pin W., Yue-Chun L., Jing-Lin Z., et al. (2013), "Catheter 
ablation of idiopathic premature ventricular contractions and 
ventricular tachycardias originating from right ventricular septum", 
PLoS One, 8(6), p. e67038. 
65. Ling Z., Liu Z., Su L., et al. (2014), "Radiofrequency ablation versus 
antiarrhythmic medication for treatment of ventricular premature beats 
from the right ventricular outflow tract: prospective randomized study", 
Circ Arrhythm Electrophysiol, 7(2), pp. 237-43. 
66. Liu Y. H., Su J. Y., Wang L. J., et al. (2012), "Impact of potentially 
lethal ventricular arrhythmias on long-term outcome in patients with 
chronic heart failure", Chin Med J (Engl), 125(4), pp. 563-8. 
67. Marcus G. M. (2020), "Evaluation and Management of Premature 
Ventricular Complexes", Circulation, 141(17), pp. 1404-1418. 
68. Movsowitz C., Schwartzman D., Callans D. J., et al. (1996), "Idiopathic 
right ventricular outflow tract tachycardia: narrowing the anatomic 
location for successful ablation", Am Heart J, 131(5), pp. 930-6. 
69. Mulpuru S. K., Konecny T., Madhavan M., et al. (2014), "Atypical 
variants of right ventricular outflow arrhythmias", J Cardiovasc 
Electrophysiol, 25(12), pp. 1321-7. 
70. Nademanee K., Kosar E. M. (1998), "A nonfluoroscopic catheter-based 
mapping technique to ablate focal ventricular tachycardia", Pacing Clin 
Electrophysiol, 21(7), pp. 1442-7. 
71. Nagata Y., Ogawa M., Goto S., et al. (2016), "Frequent Premature 
Ventricular Complexes Originating from the Left Ventricular Summit 
Successfully Ablated from the Proximal Great Cardiac Vein Using an 
Impedance-based Electroanatomical Mapping System", Intern Med, 
55(13), pp. 1751-3. 
72. O'Donnell D., Cox D., Bourke J., et al. (2003), "Clinical and 
electrophysiological differences between patients with arrhythmogenic 
right ventricular dysplasia and right ventricular outflow tract 
tachycardia", Eur Heart J, 24(9), pp. 801-10. 
73. Omaygenc M. O., Karaca I. O., Guler E., et al. (2015), 
"Radiofrequency catheter ablation of supraventricular tachycardia in 
pregnancy: Ablation without fluoroscopic exposure", Heart Rhythm, 
12(5), pp. 1057-61. 
74. Ouyang F., Fotuhi P., Ho S. Y., et al. (2002), "Repetitive monomorphic 
ventricular tachycardia originating from the aortic sinus cusp: 
electrocardiographic characterization for guiding catheter ablation", J 
Am Coll Cardiol, 39(3), pp. 500-8. 
75. Raungratanaamporn O., Bhuripanyo K., Krittayaphong R., et al. 
(1998), "Radiofrequency catheter ablation for frequent premature 
ventricular contractions: a preliminary report of 15 cases", J Med Assoc 
Thai, 81(2), pp. 98-102. 
76. Rodriguez L. M., Smeets J. L., Timmermans C., et al. (1997), 
"Predictors for successful ablation of right- and left-sided idiopathic 
ventricular tachycardia", Am J Cardiol, 79(3), pp. 309-14. 
77. Shima T., Ohnishi Y., Inoue T., et al. (1998), "The relation between the 
pacing sites in the right ventricular outflow tract and QRS morphology 
in the 12-lead ECG", Jpn Circ J, 62(6), pp. 399-404. 
78. Simpson R. J., Jr., Cascio W. E., Schreiner P. J., et al. (2002), 
"Prevalence of premature ventricular contractions in a population of 
African American and white men and women: the Atherosclerosis Risk 
in Communities (ARIC) study", Am Heart J, 143(3), pp. 535-40. 
79. Singh H. R. (2022), "ALARA in Pediatric Electrophysiology 
Laboratory", Children (Basel), 9(6). 
80. Sporton S. C., Earley M. J., Nathan A. W., et al. (2004), 
"Electroanatomic versus fluoroscopic mapping for catheter ablation 
procedures: a prospective randomized study", J Cardiovasc 
Electrophysiol, 15(3), pp. 310-5. 
81. Szumowski L., Szufladowicz E., Orczykowski M., et al. (2010), 
"Ablation of severe drug-resistant tachyarrhythmia during pregnancy", 
J Cardiovasc Electrophysiol, 21(8), pp. 877-82. 
82. Tada H., Ito S., Naito S., et al. (2004), "Prevalence and 
electrocardiographic characteristics of idiopathic ventricular arrhythmia 
originating in the free wall of the right ventricular outflow tract", Circ 
J, 68(10), pp. 909-14. 
83. Tada H., Tadokoro K., Ito S., et al. (2007), "Idiopathic ventricular 
arrhythmias originating from the tricuspid annulus: Prevalence, 
electrocardiographic characteristics, and results of radiofrequency 
catheter ablation", Heart Rhythm, 4(1), pp. 7-16. 
84. Takemoto M., Yoshimura H., Ohba Y., et al. (2005), "Radiofrequency 
catheter ablation of premature ventricular complexes from right 
ventricular outflow tract improves left ventricular dilation and clinical 
status in patients without structural heart disease", J Am Coll Cardiol, 
45(8), pp. 1259-65. 
85. Van Herendael H., Garcia F., Lin D., et al. (2011), "Idiopathic right 
ventricular arrhythmias not arising from the outflow tract: prevalence, 
electrocardiographic characteristics, and outcome of catheter ablation", 
Heart Rhythm, 8(4), pp. 511-8. 
86. Wen M. S., Yeh S. J., Wang C. C., et al. (1994), "Radiofrequency 
ablation therapy in idiopathic left ventricular tachycardia with no 
obvious structural heart disease", Circulation, 89(4), pp. 1690-6. 
87. Yamada T. (2016), "Idiopathic ventricular arrhythmias: Relevance to 
the anatomy, diagnosis and treatment", J Cardiol, 68(6), pp. 463-471. 
88. Yamada T. (2019), "Twelve-lead electrocardiographic localization of 
idiopathic premature ventricular contraction origins", J Cardiovasc 
Electrophysiol, 30(11), pp. 2603-2617. 
89. Yamashina Y., Yagi T., Namekawa A., et al. (2009), "Distribution of 
successful ablation sites of idiopathic right ventricular outflow tract 
tachycardia", Pacing Clin Electrophysiol, 32(6), pp. 727-33. 
90. Yamauchi Y., Aonuma K., Takahashi A., et al. (2005), 
"Electrocardiographic characteristics of repetitive monomorphic right 
ventricular tachycardia originating near the His-bundle", J Cardiovasc 
Electrophysiol, 16(10), pp. 1041-8. 
91. Yang S. G., Mlček M., Kittnar O. (2014), "Gender differences in 
electrophysiological characteristics of idiopathic ventricular 
tachycardia originating from right ventricular outflow tract", Physiol 
Res, 63(Suppl 4), pp. S451-8. 
92. Yarlagadda R. K., Iwai S., Stein K. M., et al. (2005), "Reversal of 
cardiomyopathy in patients with repetitive monomorphic ventricular 
ectopy originating from the right ventricular outflow tract", 
Circulation, 112(8), pp. 1092-7. 
93. Yokokawa M., Good E., Crawford T., et al. (2013), "Recovery from 
left ventricular dysfunction after ablation of frequent premature 
ventricular complexes", Heart Rhythm, 10(2), pp. 172-5. 
94. Zhang F., Chen M., Yang B., et al. (2009), "Electrocardiographic 
algorithm to identify the optimal target ablation site for idiopathic right 
ventricular outflow tract ventricular premature contraction", Europace, 
11(9), pp. 1214-20. 
95. Zhang Z., Hou X., Qian Z., et al. (2021), "Matrix mapping of different 
idiopathic right ventricular outflow arrhythmias", Am J Transl Res, 
13(8), pp. 8952-8964. 
96. Zhong L., Lee Y. H., Huang X. M., et al. (2014), "Relative efficacy of 
catheter ablation vs antiarrhythmic drugs in treating premature 
ventricular contractions: a single-center retrospective study", Heart 
Rhythm, 11(2), pp. 187-93. 
97. Zhu D. W., Maloney J. D., Simmons T. W., et al. (1995), 
"Radiofrequency catheter ablation for management of symptomatic 
ventricular ectopic activity", J Am Coll Cardiol, 26(4), pp. 843-9. 
98. C.Schmitt, I.Deisenhofer, B.Zrenner (2006), Catheter ablation of 
cardiac arrhythmia- a practical approach, Spinger, Germany. 
99. Chan A. K., Dohrmann M. L. (2010), "Management of premature 
ventricular complexes", Mo Med, 107(1), pp. 39-43. 
100. Crawford T., Mueller G., Good E., et al. (2010), "Ventricular 
arrhythmias originating from papillary muscles in the right ventricle", 
Heart Rhythm, 7(6), pp. 725-30. 
101. Dukkipati S R, Nakamura T N. I. (2022), "Intramural Needle Ablation 
for Refractory Premature Ventricular Contractions", Circ Arrhythm 
Electrophysiol, 15(5), p. e010020. 
102. El Kadri M., Yokokawa M., Labounty T., et al. (2015), "Effect of 
ablation of frequent premature ventricular complexes on left ventricular 
function in patients with nonischemic cardiomyopathy", Heart Rhythm, 
12(4), pp. 706-13. 
103. Ezzat V. A., Liew R., Ward D. E. (2008), "Catheter ablation of 
premature ventricular contraction-induced cardiomyopathy", Nat Clin 
Pract Cardiovasc Med, 5(5), pp. 289-93. 
104. Markman T. M., Nazarian S. (2019), "Treatment of ventricular 
arrhythmias: What's New?", Trends Cardiovasc Med, 29(5), pp. 249-
261. 
105. Muser D., Tritto M. (2021), "Diagnosis and Treatment of Idiopathic 
Premature Ventricular Contractions: A Stepwise Approach Based on 
the Site of Origin", 11(10). 
106. Nihoyannopoulos, S. Y. HO. P. (2006), "Anatomy, echocardiography, 
and normal right ventricular dimensions", Heart, 92, pp. i2-i13. 
107. Olgun H., Yokokawa M., Baman T., et al. (2011), "The role of 
interpolation in PVC-induced cardiomyopathy", Heart Rhythm, 8(7), 
pp. 1046-9. 
108. Prineas R.J C. R. S., Zhang Z.M. (2010), "The Minnesota Code Manual 
of Electrocardiographic Findings: Standards and Procedures for ECG 
Measurement in Epidemiologic and Clinical Trials", springer-Verlag, 
London. 
109. Sana M. Al-Khatib M., William G. Stevenson M., Michael J. 
Ackerman M., PhD (2017), "2017 AHA/ACC/HRS Guideline for 
Management of Patients With Ventricular Arrhythmias and the 
Prevention of Sudden Cardiac Death", Circulation, 138, pp. e272-e391. 
110. Tran C. T., Calkins H. (2016), "Premature ventricular contraction-
induced cardiomyopathy: an emerging entity", Expert Rev Cardiovasc 
Ther, 14(11), pp. 1227-1234. 
111. Xiong Y., Zhu H. (2020), "Electrocardiographic characteristics of 
idiopathic ventricular arrhythmias based on anatomy", 25(6), p. 
e12782. 
112. Yue-Chun L., Wen-Wu Z., Na-Dan Z., et al. (2012), "Idiopathic 
premature ventricular contractions and ventricular tachycardias 
originating from the vicinity of tricuspid annulus: results of 
radiofrequency catheter ablation in thirty-five patients", BMC 
Cardiovasc Disord, 12, p. 32. 
113. Yulong. X., Zhu Hongling (2020), "Electrocardiographic characteristics 
of idiopathic ventricular arrhythmias based on anatomy", Ann 
Noninvasive Electrocardiol, 25(6), p. e12782. 
114. Zeppenfeld K., Tfelt-Hansen J. (2022), "2022 ESC Guidelines for the 
management of patients with ventricular arrhythmias and the 
prevention of sudden cardiac death", 43(40), pp. 3997-4126. 
 BỆNH ÁN NGHIÊN CỨU (2D MAPPING) 
Mã số bệnh án:.............. 
I. Hành chính 
Họ và tên bệnh nhân: ...............................................................Tuổi:...................................... 
Giới: nam □ nữ: □ Dân tộc: kinh □; khác □ 
Địa chỉ:................................................................................SĐT: .. 
Vào viện ngày:........................Ngày đốt RF:...................Ngày ra viện:.................................. 
Đốt RF lần, Lần 1 ngày ..Loại RF lần 1: 2D □ 3D □. 
Thời gian vào phòng:...............Thời gian thủ thuật.................Thời gian theo dõi: 
........................... 
II. Khám lâm sàng 
2.1. Triệu chứng cơ năng 
 Ngất Hồi 
hộp 
Bỏ nhịp Chóng 
mặt 
Choáng Đau 
ngực 
Mệt Khác 
Có □ □ □ □ □ □ □ □ 
Không □ □ □ □ □ □ □ □ 
2.2. Các dấu hiệu trên lâm sàng 
Nhịp tim.............ck/p HA: ......../.......mmHg 
2.3. Các bệnh lý tim mạch và tình trạng thai nghén kèm theo 
Các bệnh lý Suy tim Bệnh ĐMV Bệnh ĐTĐ Bệnh THA Thai nghén 
Có 
Không 
Bệnh nhân số.. 
2.4. Thuốc đang điều trị 
STT Tên thuốc Liều dùng Thời gian sử dụng 
1 
2 
3 
4 
5 
III. Các thăm dò CLS 
3.1. Siêu âm tim: 
Dd (mm) Ds (mm) EF (%) HoHL HoBL PAPs 
(mmHg) 
3.2. Điện tim đồ 
Chủ nhịp Tần số NTTT Vị trí NTTT sơ bộ 
Xoang: Có □, Khác 
□ 
Cụ thể:  
.ck/phút 
Có □, QRS.. 
ĐRTP □ Thân TP □ 
Khác: .. 
CĐ D1 D2 D3 aVR aVL aVF 
Dương (mV) 
Âm (mV) 
Các chuyển đạo trước tim 
 V1 V2 V3 V4 V5 V6 
Dương (mV) 
Âm (mV) 
Chuyển tiếp 
3.3. Kết quả Holter ĐTĐ 
SL NTTT Tỷ lệ 
NTTT% 
Chùm đôi Chùm ba NNT R/T 
 Có □ Không 
□ 
Có □ Không 
□ 
3.4. Chụp ĐMV: Không □ Có □ Hẹp đáng kể ĐMV: Có □ Không □ 
 LAD LCx RCA 
% Hẹp 
3.5. Xét nghiệm men tim 
Thông số CK CK-CKMB Troponin T hs 
Giá trị (UI/L) 
IV. Lập bản đồ tìm vị trí khởi phát NTTT 
4.1. Tìm điện thế sớm 
* Activation mapping: Sớm nhất (1):..............ms 
4.2. Tạo nhịp tại vị trí sớm nhất: Có dẫn □ Không dẫn □ 
* Tạo nhịp sinh phức bộ QRS giống của NTTT:................./12. 
4.3. Vị trí đích 
Cao □ Trước □ Thành vách □ 
Thấp □ Sau □ Thành bên □ 
V. Các thông số liên quan trong thời gian triệt đốt 
5.1. Triệt đốt thành công: Có: □ Không: □ 
5.2. Vị trí triệt đốt thành công 
Cao □ Trước □ Thành vách □ 
Thấp □ Sau □ Thành bên □ 
5.3. Các thông số liên quan đến điểm đốt và điểm củng cố 
Tổng số điểm 
đốt 
Tổng thời gian 
triệt đốt (giây) 
Số điểm củng 
cố 
Thời gian đốt 
củng cố (giây) 
Thời gian đốt 
điểm đích (giây) 
5.4. Các thông số thời gian thủ thuật 
1.Thời gian chuẩn bị 2. Thời gian thủ thuật 
(phút) 
3. Thời gian theo 
dõi (phút) 
4. Thời gian chiếu 
tia (phút) 
VI. Kết quả khám sau triệt đốt 1 tuần 
6.1. Điện tâm đồ: NTTT Còn □ Hết □ 
6.2.Các thông số trên Holter điện tim/ĐTĐ 
Hết ngoại tâm thu sau đốt Tái phát trong thời gian tại viện 
Có □ không □ Có □ không □ 
SL NTTT Tỷ lệ 
NTTT% 
Chùm đôi Chùm ba NNT R/T 
6.3. Động học men tim sau đốt RF 
Thông số CK CK-CKMB Troponin 
Sau 12 giờ 
Sau 24 giờ 
6.4. Biến chứng trong và sau RF: Có □ không □ 
Tràn dịch 
màng tim 
Tràn khí 
MP 
Chảy máu 
MP 
Thủng tim Thông 
động tĩnh 
mạch 
Hematoma Khác 
□ □ □ □ □ □ 
KẾT QUẢ KHÁM LẠI SAU TRIỆT ĐỐT 3-6 THÁNG 
1.1.CÁC TRIỆU CHỨNG LÂM SÀNG 
 Đau 
ngực 
Hồi hộp Bỏ nhịp Chóng 
mặt 
Choáng Khó 
thở 
Mệt Khác 
Có □ □ □ □ □ □ □ 
Không □ □ □ □ □ □ □ 
1.2.ĐTĐ: Tần sốck/p.. NTTT: Có □ Không □ 
1.3. SIÊU ÂM TIM 
Dd (mm) Ds(mm) EF (%) HoHL HoBL PAPs 
1.4. Holter ĐTĐ: NTTT: Có □ Không □ 
SL NTTT %NTTT Chùm đôi Chùm ba NNT R/T 
BỆNH ÁN NGHIÊN CỨU (3D MAPPING ĐRTP) 
Mã số bệnh án:.............. 
I. Hành chính 
Họ và tên bệnh nhân: .................................................Tuổi:................Giới: Nam □ Nữ □ 
Địa chỉ:...............................................................................................SĐT: .... 
Vào viện ngày..............................Ngày đốt RF:.........................Ngày ra viện: 
Đốt RF lần, Lần 1 ngày ..Loại RF lần 1: 2D □ 3D □. 
Thời gian thủ thuật:Thời gian theo dõi:Thời gian chiếu tia:. 
II. Khám lâm sàng 
2.1. Triệu chứng cơ năng 
 Ngất Hồi 
hộp 
Bỏ nhịp Chóng 
mặt 
Choáng Đau 
ngực 
Mệt Khác 
Có □ □ □ □ □ □ □ □ 
Không □ □ □ □ □ □ □ □ 
2.2. Các dấu hiệu lâm sàng 
Nhịp tim...................ck/p HA: .........../..........mmHg 
2.3. Các bệnh lý tim mạch kèm theo 
Các bệnh lý Suy tim Bệnh ĐMV Bệnh ĐTĐ Bệnh THA Thai nghén 
Có 
Không 
2.5. Thuốc đang điều trị: 
STT Loại thuốc Liều 
1 
2 
3 
4 
5 
III. Các thăm dò CLS 
3.1. Siêu âm tim 
Dd (mm) Ds (mm) EF (%) HoHL HoBL PAPs 
(mmHg) 
3.2.Điện tim đồ và các thông số 
Chủ nhịp Tần số NTTT Vị trí NTTT sơ bộ 
Xoang: Có □, Khác 
□ 
Cụ thể:  
.ck/phút 
Có □, Không □ 
ĐRTP □ Thân TP □ 
Khác: .. 
Thời 
gian 
QRS 
(ms) 
Trục 
NTTT 
Chuyển 
tiếp 
Tỷ lệ 
B/A 
Tỷ lệ 
C/D 
CĐ D1 D2 D3 aVR aVL aVF 
Biên độ 
(mV) 
Dương/ âm 
CĐ V1 V2 V3 V4 V5 V6 
mV 
Dương/âm 
3.3.Holter điện tim 
NTTT: Đơn ổ □. Đa ổ: 2 ổ □, 3 ổ □, Hơn 3 ổ □ Số ổ chính: ... 
SL NTTT Tỷ lệ 
NTTT% 
Chùm đôi Chùm ba NNT R/T 
 Có□ Không□ Có□ Không□ 
IV. Lập bản đồ giải phẫu và điện học 
4.1. Số NTTT trên màn hình 150 mm/s: > 2 NTTT □ 2 NTTT □ 1 NTTT □ < 1NTTT 
□ 
4.2. Lập bản đồ điện học 
* Activation mapping: Sớm nhất (1):..............ms 
* Tạo nhịp tại vị trí sớm nhất: Có dẫn □ Không dẫn □ 
* Tạo nhịp sinh phức bộ QRS giống của NTTT:................./12. 
* Induce QRS tại vị trí điện thế sớm nhất giống NTTT:./12 
* Vị trí có điện thế sớm nhất thuộc vùng (trên XQ) 
Cao □ Trước □ Thành vách □ 
Thấp □ Sau □ Thành bên □ 
4.3. Bản đồ giải phẫu điện học 3 chiều 
4.3.1. Vùng có điện thế sớm nhất (đốt RF thành công hoặc không) 
- Giá trị điện thế vùng điện thế thất sớm: mV 
- Vị trí vùng điện thế sớm nhất trên Model 3D 
Cao ĐRTP Thấp ĐRTP Vách Tự do Trước sau Khác 
 □ □ □ □ □ □ □ 
* Vùng điện thế có NTTT khởi phát 
 <0,5 mV (scar) 0,5-1.5 mV 
(ranh giới) 
>1.5 mV( lành) 
Vùng NTT khởi 
phát 
4.3.2. Phân phối vùng điện thế của ĐRTP 
Vùng điện thế/ĐRTP 1.5 mV 
Có 
Không 
V. Các thông số liên quan đến triệt đốt 
5.1. Triệt đốt thành công: Có: □ Không: □ 
5.2. Vị trí triệt đốt thành công 
 Vị trí sớm nhất Vị trí tạo nhịp giống Sớm và tạo nhịp giống 
Vị trí □ □ □ 
5.3. Thời gian mất NTTT tại điểm triệt đốt: giây 
5.4. Các thông số liên quan đến điểm đốt và điểm củng cố 
Tổng số điểm 
đốt 
Tổng TG RF 
(giây) 
Số điểm củng 
cố 
TG đốt củng cố 
(giây) 
TG đốt điểm 
đích (giây) 
5.5. Các thông số thời gian thủ thuật 
1.Thời gian 
chuẩn bị 
2.Thời 
gian đặt 
xoang 
vành 
(giây) 
3. Thời gian 
lập bản đồ 
(phút) 
4. Thời 
gian theo 
dõi (phút) 
5. Tổng 
thời gian 
thủ thuật 
(phút) 
6. Thời 
gian chiếu 
tia (phút) 
7. mGY 
5.6. Các triệu chứng của bệnh nhân trong khi triệt đốt 
Đau ngực Khó thở Đau vết chọc Khác 
Có □ không □ Có □ không □ Có □ không □ 
VI. Theo dõi sau triệt đốt ngoại tâm thu trong vòng 1 tuần sau triệt đốt 
6.1. Các thông số trên Holter điện tim/ĐTĐ 
Hết ngoại tâm thu sau đốt Tái phát trong thời gian tại viện 
Có □ không □ Có □ không □ 
SL NTTT Tỷ lệ 
NTTT% 
Chùm đôi Chùm ba NNT R/T 
6.2. Động học men tim sau đốt RF 12 giờ và 24 giờ sau triệt đốt 
Thông số CK CK-CKMB Troponin 
Trước đốt RF 
Sau 12 giờ 
Sau 24 giờ 
6.3. Biến chứng trong và sau RF: Có □ không □ 
Tràn dịch 
màng tim 
Tràn khí MP Chảy máu 
MP 
Thủng tim Hematoma Khác 
□ □ □ □ □ 
KẾT QUẢ KHÁM LẠI SAU TRIỆT ĐỐT 3-6 THÁNG 
1.1. CÁC TRIỆU CHỨNG LÂM SÀNG 
 Đau 
ngực 
Hồi hộp Bỏ nhịp Chóng 
mặt 
Choáng Khó 
thở 
Mệt Khác 
Có □ □ □ □ □ □ □ 
Không □ □ □ □ □ □ □ 
1.2. ĐTĐ: Tần sốck/p.. NTTT: Có □ Không □ 
1.3. SIÊU ÂM TIM 
Dd (mm) Ds(mm) EF (%) HoHL HoBL PAPs 
1.4. Holter ĐTĐ: NTTT: Có □ Không □ 
SL NTTT %NTTT Chùm đôi Chùm ba NNT R/T 
 BỆNH ÁN NGHIÊN CỨU (3D MAPPING NGOÀI ĐRTP) 
Mã số bệnh án:.............. 
I. Hành chính 
Họ và tên bệnh nhân: ................................................Tuổi:................Giới: Nam □ Nữ □ 
Địa chỉ:............................................................................................SĐT: .... 
Vào viện ngày..............................Ngày đốt RF:.......................Ngày ra viện: 
Đốt RF lần, Lần 1 ngày ..Loại RF lần 1: 2D □ 3D □. 
Thời gian thủ thuật:Thời gian theo dõi:Thời gian chiếu tia:. 
II. Khám lâm sàng 
2.1. Triệu chứng cơ năng 
 Ngất Hồi 
hộp 
Bỏ nhịp Chóng 
mặt 
Choáng Đau 
ngực 
Mệt Khác 
Có □ □ □ □ □ □ □ □ 
Không □ □ □ □ □ □ □ □ 
2.2. Các dấu hiệu lâm sàng 
Nhịp tim...................ck/p HA: .........../..........mmHg 
2.3. Các bệnh lý tim mạch và tình trạng thai nghén kèm theo 
Các bệnh lý Suy tim Bệnh ĐMV Bệnh ĐTĐ Bệnh THA Thai 
Có 
Không 
2.5. Thuốc đang điều trị: 
STT Loại thuốc Liều 
1 
2 
3 
4 
5 
BN số. 
III. Các thăm dò CLS 
3.1. Siêu âm tim 
Dd (mm) Ds (mm) EF (%) HoHL HoBL PAPs 
(mmHg) 
3.4.Điện tim đồ và các thông số 
Chủ nhịp Tần số NTTT Vị trí NTTT sơ bộ 
Xoang: Có □, Khác 
□ 
Cụ thể:  
.ck/phút 
Có □, Không □ 
ĐRTP □ ngoài ĐRTP 
□ 
Khác: .. 
3.5.Holter điện tim 
SL NTTT Tỷ lệ 
NTTT% 
Chùm đôi Chùm ba NNT R/T 
 Có □ Không □ Có □ Không 
□ 
3.4. Chụp ĐMV: Không □ Có □ Hẹp đáng kể ĐMV: Có □ Không □ 
 LAD LCx RCA 
% Hẹp 
CĐ D1 D2 D3 aVR aVL aVF 
Dương (mV) 
Âm (mV) 
Các chuyển đạo trước tim 
CĐ V1 V2 V3 V4 V5 V6 
Dương (mV) 
Âm (mV) 
Chuyển tiếp 
3.5. Xét nghiệm Men tim 
 CK CK-MB Troponin T hs 
Giá trị 
IV. Lập bản đồ giải phẫu và điện học 
4.1. Lập bản đồ điện học 
* Activation mapping: Sớm nhất (1):..............ms 
* Tạo nhịp tại vị trí sớm nhất: Có dẫn □ Không dẫn □ 
* Tạo nhịp sinh phức bộ QRS giống của NTTT:................./12. 
4.2. Bản đồ giải phẫu điện học 3 chiều 
4.2.1. Vùng đích 
- Biên độ điện thế vùng tạo nhịp sớm nhất: mV 
- Vị trí vùng điện thế sớm nhất trên Model 3D 
 Vùng vòng VBL Vùng đáy Vùng mỏm 
T.bên T.vách T.bên T.vách T.bên T.vách 
Vùng trên 
Vùng dưới 
4.2.2. Vùng điện thế có NTTT khởi phát 
 <0,5 mV (scar) 0,5-1.5 mV 
(ranh giới) 
>1.5 mV( lành) 
Vùng NTT khởi 
phát 
V. Kết quả triệt đốt 
5.1. Triệt đốt thành công: Có: □ Không: □ 
5.2. Vị trí triệt đốt thành công 
 Vùng vòng VBL Vùng đáy Vùng mỏm 
T.bên T.vách T.bên T.vách T.bên T.vách 
Vùng trên 
Vùng dưới 
5.3. Các thông số liên quan đến điểm đốt và điểm củng cố 
Tổng số lần đốt Tổng thời gian 
đốt (giây) 
Tổng số lần 
đốt củng cố 
TG đốt củng cố 
(giây) 
TG đốt điểm 
đích (giây) 
5.4. Các thông số thời gian thủ thuật 
1.Thời gian thủ thuật 
(phút) 
2. Thời gian chuẩn 
bị (phút) 
3. thời gian chiếu tia 
(phút) 
4. Thời gian theo 
dõi 
VI. Theo dõi sau triệt đốt trong vòng 1 tuần 
6.1. Điện tâm đồ: NTTT Còn □ Hết □ 
6.2. Thông số trên Holter điện tim 
SL NTTT Tỷ lệ 
NTTT% 
Chùm đôi Chùm ba NNT R/T 
6.3. Xét nghiệm men tim 
Thông số CK CK-CKMB Troponin 
Sau 12 giờ 
Sau 24 giờ 
6.4. Biến chứng trong và sau RF: Có □ không □ 
Hematome Giải phình 
ĐM 
Thông ĐTM Block các 
loại 
Tràn dịch 
MT 
Khác 
□ □ □ □ □ 
KẾT QUẢ KHÁM LẠI SAU TRIỆT ĐỐT 3- 6 THÁNG 
1.2. CÁC TRIỆU CHỨNG LÂM SÀNG 
 Đau 
ngực 
Hồi hộp Bỏ nhịp Chóng 
mặt 
Choáng Khó 
thở 
Mệt Ngất 
Có □ □ □ □ □ □ □ □ 
Không □ □ □ □ □ □ □ □ 
1.5. ĐTĐ: Tần sốck/p.. NTTT: Có □ Không □ 
1.6. SIÊU ÂM TIM 
Dd (mm) Ds(mm) EF (%) HoHL HoBL PAPs 
1.7. Holter ĐTĐ: NTTT: Có □ Không □ 
SL NTTT %NTTT Chùm đôi Chùm ba NNT R/T